Canonical Allele Identifier:
CA1941455916
Gene:
Genomic Alleles
| HGVS | Genome Assembly |
|---|---|
| NC_000010.11:g.122458282C= , CM000672.2:g.122458282C= | GRCh38 |
| NC_000010.10:g.124217798C= , CM000672.1:g.124217798C= | GRCh37 |
| NC_000010.9:g.124207788C= | NCBI36 |
| NG_011554.1:g.1758C= | |
| NG_011725.1:g.8620C= |
Transcript Alleles
| HGVS | Amino-acid Change | |
|---|---|---|
| XR_946382.1:n.1827+213G= | ||
| XR_946383.1:n.1827+213G= | ||
| XR_946384.1:n.1576+213G= | ||
| XR_946385.1:n.1827+213G= | ||
| XR_946382.2:n.1855+213G= | ||
| XR_946383.2:n.1855+213G= | ||
| XR_946384.2:n.1580+213G= | ||
| XR_946385.2:n.1855+213G= |