Canonical Allele Identifier: CA1941455873
Gene:

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000010.11:g.122458242C= , CM000672.2:g.122458242C= GRCh38
NC_000010.10:g.124217758C= , CM000672.1:g.124217758C= GRCh37
NC_000010.9:g.124207748C= NCBI36
NG_011554.1:g.1718C=
NG_011725.1:g.8580C=

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
XR_946382.1:n.1827+253G=
XR_946383.1:n.1827+253G=
XR_946384.1:n.1576+253G=
XR_946385.1:n.1827+253G=
XR_946382.2:n.1855+253G=
XR_946383.2:n.1855+253G=
XR_946384.2:n.1580+253G=
XR_946385.2:n.1855+253G=