Canonical Allele Identifier: CA1931418502

Gene: ENTPD7

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000010.11:g.99673635G= , CM000672.2:g.99673635G=	GRCh38
NC_000010.10:g.101433392G= , CM000672.1:g.101433392G=	GRCh37
NC_000010.9:g.101423382G=	NCBI36
NG_053079.1:g.19259G=

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
NM_020354.5:c.192-5626G= MANE Select	NP_065087.1:n.192-5626G=
ENST00000370489.5:c.192-5626G= MANE Select	ENSP00000359520.4:n.192-5626G=
NM_001349962.1:c.198-5626G=	NP_001336891.1:n.198-5626G=
NM_001349962.2:c.198-5626G=	NP_001336891.1:n.198-5626G=
NM_001349963.1:c.192-5626G=	NP_001336892.1:n.192-5626G=
NM_001349963.2:c.192-5626G=	NP_001336892.1:n.192-5626G=
NM_020354.3:c.192-5626G=	NP_065087.1:n.192-5626G=
NM_020354.4:c.192-5626G=	NP_065087.1:n.192-5626G=
ENST00000370489.4:c.192-5626G=	ENSP00000359520.4:n.192-5626G=
ENST00000649102.1:c.*653+4294C=	ENSP00000497114.1:n.*653+4294C=