Canonical Allele Identifier: CA1930285297
Gene: SLIT1 HGNC NCBI
ARHGAP19-SLIT1 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000010.11:g.97170635T= , CM000672.2:g.97170635T= GRCh38
NC_000010.10:g.98930392T= , CM000672.1:g.98930392T= GRCh37
NC_000010.9:g.98920382T= NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
NM_003061.3:c.198-5745A= (SLIT1) MANE Select NP_003052.2:n.198-5745A=
ENST00000266058.9:c.198-5745A= (SLIT1) MANE Select ENSP00000266058.4:n.198-5745A=
NM_003061.2:c.198-5745A= (SLIT1) NP_003052.2:n.198-5745A=
NR_037909.1:n.1521-5745A= (ARHGAP19-SLIT1)
ENST00000266058.8:c.198-5745A= (SLIT1) ENSP00000266058.4:n.198-5745A=
ENST00000314867.9:c.147-5745A= (SLIT1) ENSP00000315005.5:n.147-5745A=
ENST00000371041.3:c.198-5745A= (SLIT1) ENSP00000360080.3:n.198-5745A=
ENST00000371070.8:c.198-5745A= (SLIT1) ENSP00000360109.4:n.198-5745A=
ENST00000456008.2:n.377-5745A= (SLIT1)
ENST00000479633.2:c.1475-5745A= (ARHGAP19-SLIT1) ENSP00000473567.1:n.1475-5745A=