Canonical Allele Identifier: CA1930284709
Community Standard Title: NM_003061.3(SLIT1):c.198-4295T=
Gene: SLIT1 HGNC NCBI
ARHGAP19-SLIT1 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000010.11:g.97169185A= , CM000672.2:g.97169185A= GRCh38
NC_000010.10:g.98928942A= , CM000672.1:g.98928942A= GRCh37
NC_000010.9:g.98918932A= NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
NM_003061.3:c.198-4295T= (SLIT1) MANE Select NP_003052.2:n.198-4295T=
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NM_003061.2:c.198-4295T= (SLIT1) NP_003052.2:n.198-4295T=
NR_037909.1:n.1521-4295T= (ARHGAP19-SLIT1)
ENST00000266058.8:c.198-4295T= (SLIT1) ENSP00000266058.4:n.198-4295T=
ENST00000314867.9:c.147-4295T= (SLIT1) ENSP00000315005.5:n.147-4295T=
ENST00000371041.3:c.198-4295T= (SLIT1) ENSP00000360080.3:n.198-4295T=
ENST00000371070.8:c.198-4295T= (SLIT1) ENSP00000360109.4:n.198-4295T=
ENST00000456008.2:n.377-4295T= (SLIT1)
ENST00000479633.2:c.1475-4295T= (ARHGAP19-SLIT1) ENSP00000473567.1:n.1475-4295T=