Canonical Allele Identifier: CA1929218962

Gene: CYP2C19

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000010.11:g.94775749_94775751delinsTAA , CM000672.2:g.94775749_94775751delinsTAA	GRCh38
NC_000010.10:g.96535506_96535508delinsTAA , CM000672.1:g.96535506_96535508delinsTAA	GRCh37
NC_000010.9:g.96525496_96525498delinsTAA	NCBI36
NG_008384.2:g.18044_18046delinsTAA
NG_008384.3:g.18069_18071delinsTAA

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000371321.9:c.481+210_481+212delinsTAA MANE Select	ENSP00000360372.3:n.481+210_481+212delinsTAA
ENST00000645461.1:n.1534+210_1534+212delinsTAA
ENST00000371321.7:c.481+210_481+212delinsTAA	ENSP00000360372.3:n.481+210_481+212delinsTAA
ENST00000464755.1:c.1244+210_1244+212delinsTAA	ENSP00000483243.1:n.1244+210_1244+212delinsTAA
ENST00000480405.2:c.*202_*204delinsTAA	ENSP00000483847.1:n.*202_*204delinsTAA
NM_000769.2:c.481+210_481+212delinsTAA	NP_000760.1:n.481+210_481+212delinsTAA
NM_000769.4:c.481+210_481+212delinsTAA MANE Select	NP_000760.1:n.481+210_481+212delinsTAA