Canonical Allele Identifier: CA1917819133

Gene: TSPAN15

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000010.11:g.69485795_69485797delinsTGG , CM000672.2:g.69485795_69485797delinsTGG	GRCh38
NC_000010.10:g.71245551_71245553delinsTGG , CM000672.1:g.71245551_71245553delinsTGG	GRCh37
NC_000010.9:g.70915557_70915559delinsTGG	NCBI36

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000373290.7:c.357+580_357+582delinsTGG MANE Select	ENSP00000362387.2:n.357+580_357+582delinsTGG
ENST00000373290.6:c.357+580_357+582delinsTGG	ENSP00000362387.2:n.357+580_357+582delinsTGG
ENST00000452130.1:c.84+580_84+582delinsTGG	ENSP00000404528.1:n.84+580_84+582delinsTGG
ENST00000475069.5:n.127+580_127+582delinsTGG
NM_012339.3:c.357+580_357+582delinsTGG	NP_036471.1:n.357+580_357+582delinsTGG
XM_005269667.3:c.97-9799_97-9797delinsTGG	XP_005269724.1:n.97-9799_97-9797delinsTGG
XM_006717738.2:c.285+580_285+582delinsTGG	XP_006717801.1:n.285+580_285+582delinsTGG
XR_945642.1:n.487+580_487+582delinsTGG
NM_001351263.1:c.97-9799_97-9797delinsTGG	NP_001338192.1:n.97-9799_97-9797delinsTGG
NM_012339.4:c.357+580_357+582delinsTGG	NP_036471.1:n.357+580_357+582delinsTGG
NR_147091.1:n.485+580_485+582delinsTGG
XM_017016010.1:c.357+580_357+582delinsTGG	XP_016871499.1:n.357+580_357+582delinsTGG
XR_001747072.1:n.488+580_488+582delinsTGG
XR_001747073.1:n.488+580_488+582delinsTGG
XR_001747074.1:n.485+580_485+582delinsTGG
NM_012339.5:c.357+580_357+582delinsTGG MANE Select	NP_036471.1:n.357+580_357+582delinsTGG
NM_001351263.2:c.97-9799_97-9797delinsTGG	NP_001338192.1:n.97-9799_97-9797delinsTGG
NR_147091.2:n.487+580_487+582delinsTGG