Canonical Allele Identifier: CA1905836595

Gene: RET

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000010.11:g.43100146_43100175delinsCCCTTGAACACTCTGGCTCTGGGTGACCTG , CM000672.2:g.43100146_43100175delinsCCCTTGAACACTCTGGCTCTGGGTGACCTG	GRCh38
NC_000010.10:g.43595594_43595623delinsCCCTTGAACACTCTGGCTCTGGGTGACCTG , CM000672.1:g.43595594_43595623delinsCCCTTGAACACTCTGGCTCTGGGTGACCTG	GRCh37
NC_000010.9:g.42915600_42915629delinsCCCTTGAACACTCTGGCTCTGGGTGACCTG	NCBI36
NG_007489.1:g.28078_28107delinsCCCTTGAACACTCTGGCTCTGGGTGACCTG , LRG_518:g.28078_28107delinsCCCTTGAACACTCTGGCTCTGGGTGACCTG

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000615310.5:c.74-313_74-284delinsCCCTTGAACACTCTGGCTCTGGGTGACCTG	ENSP00000480088.2:n.74-313_74-284delinsCCCTTGAACACTCTGGCTCTGG...
ENST00000340058.6:c.74-313_74-284delinsCCCTTGAACACTCTGGCTCTGGGTGACCTG	ENSP00000344798.4:n.74-313_74-284delinsCCCTTGAACACTCTGGCTCTGG...
ENST00000355710.8:c.74-313_74-284delinsCCCTTGAACACTCTGGCTCTGGGTGACCTG MANE Select	ENSP00000347942.3:n.74-313_74-284delinsCCCTTGAACACTCTGGCTCTGG...
ENST00000671844.1:c.74-313_74-284delinsCCCTTGAACACTCTGGCTCTGGGTGACCTG	ENSP00000500541.1:n.74-313_74-284delinsCCCTTGAACACTCTGGCTCTGG...
ENST00000672389.1:c.74-11061_74-11032delinsCCCTTGAACACTCTGGCTCTGGGTGACCTG	ENSP00000500252.1:n.74-11061_74-11032delinsCCCTTGAACACTCTGGCT...
ENST00000340058.5:c.74-313_74-284delinsCCCTTGAACACTCTGGCTCTGGGTGACCTG	ENSP00000344798.4:n.74-313_74-284delinsCCCTTGAACACTCTGGCTCTGG...
ENST00000355710.7:c.74-313_74-284delinsCCCTTGAACACTCTGGCTCTGGGTGACCTG	ENSP00000347942.3:n.74-313_74-284delinsCCCTTGAACACTCTGGCTCTGG...
ENST00000498820.5:c.74-11953_74-11924delinsCCCTTGAACACTCTGGCTCTGGGTGACCTG	ENSP00000419080.1:n.74-11953_74-11924delinsCCCTTGAACACTCTGGCT...
ENST00000615310.4:c.74-313_74-284delinsCCCTTGAACACTCTGGCTCTGGGTGACCTG	ENSP00000480088.1:n.74-313_74-284delinsCCCTTGAACACTCTGGCTCTGG...
NM_020630.4:c.74-313_74-284delinsCCCTTGAACACTCTGGCTCTGGGTGACCTG , LRG_518t2:c.74-313_74-284delinsCCCTTGAACACTCTGGCTCTGGGTGACCTG	NP_065681.1:n.74-313_74-284delinsCCCTTGAACACTCTGGCTCTGGGTGACC...
NM_020975.4:c.74-313_74-284delinsCCCTTGAACACTCTGGCTCTGGGTGACCTG , LRG_518t1:c.74-313_74-284delinsCCCTTGAACACTCTGGCTCTGGGTGACCTG	NP_066124.1:n.74-313_74-284delinsCCCTTGAACACTCTGGCTCTGGGTGACC...
XM_011540027.1:c.74-313_74-284delinsCCCTTGAACACTCTGGCTCTGGGTGACCTG	XP_011538329.1:n.74-313_74-284delinsCCCTTGAACACTCTGGCTCTGGGTG...
NM_020630.5:c.74-313_74-284delinsCCCTTGAACACTCTGGCTCTGGGTGACCTG	NP_065681.1:n.74-313_74-284delinsCCCTTGAACACTCTGGCTCTGGGTGACC...
NM_020975.5:c.74-313_74-284delinsCCCTTGAACACTCTGGCTCTGGGTGACCTG	NP_066124.1:n.74-313_74-284delinsCCCTTGAACACTCTGGCTCTGGGTGACC...
NM_020975.6:c.74-313_74-284delinsCCCTTGAACACTCTGGCTCTGGGTGACCTG MANE Select	NP_066124.1:n.74-313_74-284delinsCCCTTGAACACTCTGGCTCTGGGTGACC...
NM_020630.6:c.74-313_74-284delinsCCCTTGAACACTCTGGCTCTGGGTGACCTG	NP_065681.1:n.74-313_74-284delinsCCCTTGAACACTCTGGCTCTGGGTGACC...