Canonical Allele Identifier: CA1898185450
Gene: PDSS1 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000010.11:g.26709948_26709950delinsTGA , CM000672.2:g.26709948_26709950delinsTGA GRCh38
NC_000010.10:g.26998877_26998879delinsTGA , CM000672.1:g.26998877_26998879delinsTGA GRCh37
NC_000010.9:g.27038883_27038885delinsTGA NCBI36
NG_008972.1:g.17283_17285delinsTGA
NG_008972.2:g.17283_17285delinsTGA

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000376215.10:c.467+180_467+182delinsTGA MANE Select ENSP00000365388.5:n.467+180_467+182delinsTGA
ENST00000376215.9:c.467+180_467+182delinsTGA ENSP00000365388.5:n.467+180_467+182delinsTGA
ENST00000473224.1:n.218+180_218+182delinsTGA
NM_014317.3:c.467+180_467+182delinsTGA NP_055132.2:n.467+180_467+182delinsTGA
XM_005252439.2:c.-127+180_-127+182delinsTGA XP_005252496.1:n.-127+180_-127+182delinsTGA
XM_011519437.1:c.98+180_98+182delinsTGA XP_011517739.1:n.98+180_98+182delinsTGA
XR_428636.2:n.755+180_755+182delinsTGA
XR_930486.1:n.755+180_755+182delinsTGA
NM_001321978.1:c.467+180_467+182delinsTGA NP_001308907.1:n.467+180_467+182delinsTGA
NM_001321979.1:c.-127+180_-127+182delinsTGA NP_001308908.1:n.-127+180_-127+182delinsTGA
NM_014317.4:c.467+180_467+182delinsTGA NP_055132.2:n.467+180_467+182delinsTGA
XM_011519437.3:c.98+180_98+182delinsTGA XP_011517739.1:n.98+180_98+182delinsTGA
XM_017016011.2:c.146+180_146+182delinsTGA XP_016871500.1:n.146+180_146+182delinsTGA
XM_024447922.1:c.467+180_467+182delinsTGA XP_024303690.1:n.467+180_467+182delinsTGA
XM_024447923.1:c.-127+180_-127+182delinsTGA XP_024303691.1:n.-127+180_-127+182delinsTGA
XR_428636.4:n.755+180_755+182delinsTGA
NM_014317.5:c.467+180_467+182delinsTGA MANE Select NP_055132.2:n.467+180_467+182delinsTGA
NM_001321978.2:c.467+180_467+182delinsTGA NP_001308907.1:n.467+180_467+182delinsTGA
NM_001321979.2:c.-127+180_-127+182delinsTGA NP_001308908.1:n.-127+180_-127+182delinsTGA