Canonical Allele Identifier: CA1884679297
Gene: EHMT1 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000009.12:g.137800994_137800996delinsTCA , CM000671.2:g.137800994_137800996delinsTCA GRCh38
NC_000009.11:g.140695446_140695448delinsTCA , CM000671.1:g.140695446_140695448delinsTCA GRCh37
NC_000009.10:g.139815267_139815269delinsTCA NCBI36
NG_011776.1:g.187003_187005delinsTCA

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000460843.6:c.2712+10_2712+12delinsTCA MANE Select ENSP00000417980.1:n.2712+10_2712+12delinsTCA
ENST00000636027.1:c.2598+10_2598+12delinsTCA ENSP00000489961.1:n.2598+10_2598+12delinsTCA
ENST00000637161.1:c.2619+10_2619+12delinsTCA ENSP00000490328.1:n.2619+10_2619+12delinsTCA
ENST00000637261.1:c.2752+10_2752+12delinsTCA ENSP00000490815.1:n.2752+10_2752+12delinsTCA
ENST00000637891.1:c.606+10_606+12delinsTCA ENSP00000490907.1:n.606+10_606+12delinsTCA
ENST00000637949.1:c.390+10_390+12delinsTCA ENSP00000489786.1:n.390+10_390+12delinsTCA
ENST00000460843.5:c.2712+10_2712+12delinsTCA ENSP00000417980.1:n.2712+10_2712+12delinsTCA
ENST00000462942.3:c.1569+10_1569+12delinsTCA ENSP00000436107.1:n.1569+10_1569+12delinsTCA
ENST00000482340.5:c.282+10_282+12delinsTCA ENSP00000486748.1:n.282+10_282+12delinsTCA
ENST00000486164.5:c.290+10_290+12delinsTCA
ENST00000488242.2:n.238+10_238+12delinsTCA
ENST00000493484.5:c.282+10_282+12delinsTCA ENSP00000486503.1:n.282+10_282+12delinsTCA
NM_024757.4:c.2712+10_2712+12delinsTCA NP_079033.4:n.2712+10_2712+12delinsTCA
XM_005266105.3:c.2703+10_2703+12delinsTCA XP_005266162.1:n.2703+10_2703+12delinsTCA
XM_005266110.1:c.2619+10_2619+12delinsTCA XP_005266167.1:n.2619+10_2619+12delinsTCA
XM_006717288.2:c.2694+10_2694+12delinsTCA XP_006717351.1:n.2694+10_2694+12delinsTCA
XM_011519021.1:c.2721+10_2721+12delinsTCA XP_011517323.1:n.2721+10_2721+12delinsTCA
XM_011519022.1:c.2718+10_2718+12delinsTCA XP_011517324.1:n.2718+10_2718+12delinsTCA
XM_011519023.1:c.2700+10_2700+12delinsTCA XP_011517325.1:n.2700+10_2700+12delinsTCA
XM_011519024.1:c.2643+10_2643+12delinsTCA XP_011517326.1:n.2643+10_2643+12delinsTCA
XM_011519025.1:c.2619+10_2619+12delinsTCA XP_011517327.1:n.2619+10_2619+12delinsTCA
XM_011519026.1:c.2577+10_2577+12delinsTCA XP_011517328.1:n.2577+10_2577+12delinsTCA
XM_011519027.1:c.2721+10_2721+12delinsTCA XP_011517329.1:n.2721+10_2721+12delinsTCA
XM_011519029.1:c.1143+10_1143+12delinsTCA XP_011517331.1:n.1143+10_1143+12delinsTCA
XM_011519030.1:c.495+10_495+12delinsTCA XP_011517332.1:n.495+10_495+12delinsTCA
XM_011519031.1:c.282+10_282+12delinsTCA XP_011517333.1:n.282+10_282+12delinsTCA
XM_011519032.1:c.282+10_282+12delinsTCA XP_011517334.1:n.282+10_282+12delinsTCA
XM_011519033.1:c.2556+10_2556+12delinsTCA XP_011517335.1:n.2556+10_2556+12delinsTCA
NM_001354263.1:c.2691+10_2691+12delinsTCA NP_001341192.1:n.2691+10_2691+12delinsTCA
XM_005266105.5:c.2703+10_2703+12delinsTCA XP_005266162.1:n.2703+10_2703+12delinsTCA
XM_011519021.3:c.2721+10_2721+12delinsTCA XP_011517323.1:n.2721+10_2721+12delinsTCA
XM_011519022.3:c.2718+10_2718+12delinsTCA XP_011517324.1:n.2718+10_2718+12delinsTCA
XM_011519023.3:c.2700+10_2700+12delinsTCA XP_011517325.1:n.2700+10_2700+12delinsTCA
XM_011519029.3:c.1143+10_1143+12delinsTCA XP_011517331.1:n.1143+10_1143+12delinsTCA
XM_011519030.3:c.495+10_495+12delinsTCA XP_011517332.1:n.495+10_495+12delinsTCA
XM_017015134.1:c.2697+10_2697+12delinsTCA XP_016870623.1:n.2697+10_2697+12delinsTCA
XM_017015136.2:c.2613+10_2613+12delinsTCA XP_016870625.1:n.2613+10_2613+12delinsTCA
XM_017015137.1:c.2598+10_2598+12delinsTCA XP_016870626.1:n.2598+10_2598+12delinsTCA
XM_017015138.1:c.2598+10_2598+12delinsTCA XP_016870627.1:n.2598+10_2598+12delinsTCA
XM_024447674.1:c.2541+10_2541+12delinsTCA XP_024303442.1:n.2541+10_2541+12delinsTCA
XM_024447675.1:c.2475+10_2475+12delinsTCA XP_024303443.1:n.2475+10_2475+12delinsTCA
XM_024447676.1:c.1836+10_1836+12delinsTCA XP_024303444.1:n.1836+10_1836+12delinsTCA
XM_024447677.1:c.1836+10_1836+12delinsTCA XP_024303445.1:n.1836+10_1836+12delinsTCA
XM_024447678.1:c.2619+10_2619+12delinsTCA XP_024303446.1:n.2619+10_2619+12delinsTCA
XM_024447680.1:c.2454+10_2454+12delinsTCA XP_024303448.1:n.2454+10_2454+12delinsTCA
NM_024757.5:c.2712+10_2712+12delinsTCA MANE Select NP_079033.4:n.2712+10_2712+12delinsTCA
NM_001354263.2:c.2691+10_2691+12delinsTCA NP_001341192.1:n.2691+10_2691+12delinsTCA