Canonical Allele Identifier: CA1873872275
Gene: WHRN HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000009.12:g.114505070_114505099delinsGGCTGCTGGAGCCCGGAGGTGGCGGAGACT , CM000671.2:g.114505070_114505099delinsGGCTGCTGGAGCCCGGAGGTGGCGGAGACT GRCh38
NC_000009.11:g.117267350_117267379delinsGGCTGCTGGAGCCCGGAGGTGGCGGAGACT , CM000671.1:g.117267350_117267379delinsGGCTGCTGGAGCCCGGAGGTGGCGGAGACT GRCh37
NC_000009.10:g.116307171_116307200delinsGGCTGCTGGAGCCCGGAGGTGGCGGAGACT NCBI36
NG_016700.1:g.5358_5387delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGCAGCC

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000362057.4:c.-298_-269delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGCAGCC MANE Select ENSP00000354623.3:n.-298_-269delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGC...
ENST00000673697.1:c.-250-48_-250-19delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGCAGCC ENSP00000501152.1:n.-250-48_-250-19delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGC...
ENST00000374057.3:c.-298_-269delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGCAGCC ENSP00000363170.3:n.-298_-269delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGC...
NM_001173425.1:c.-298_-269delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGCAGCC NP_001166896.1:n.-298_-269delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGCAGC...
NM_015404.3:c.-298_-269delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGCAGCC NP_056219.3:n.-298_-269delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGCAGCC
XM_005251897.3:c.-298_-269delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGCAGCC XP_005251954.2:n.-298_-269delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGCAGC...
XM_011518484.1:c.-298_-269delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGCAGCC XP_011516786.1:n.-298_-269delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGCAGC...
XM_011518485.1:c.-250-48_-250-19delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGCAGCC XP_011516787.1:n.-250-48_-250-19delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCC...
XM_011518486.1:c.-298_-269delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGCAGCC XP_011516788.1:n.-298_-269delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGCAGC...
XM_011518487.1:c.-298_-269delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGCAGCC XP_011516789.1:n.-298_-269delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGCAGC...
XM_011518488.1:c.-298_-269delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGCAGCC XP_011516790.1:n.-298_-269delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGCAGC...
XM_011518489.1:c.-298_-269delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGCAGCC XP_011516791.1:n.-298_-269delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGCAGC...
XM_011518490.1:c.-298_-269delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGCAGCC XP_011516792.1:n.-298_-269delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGCAGC...
XM_011518491.1:c.-298_-269delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGCAGCC XP_011516793.1:n.-298_-269delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGCAGC...
XM_011518492.1:c.-298_-269delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGCAGCC XP_011516794.1:n.-298_-269delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGCAGC...
XM_011518493.1:c.-298_-269delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGCAGCC XP_011516795.1:n.-298_-269delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGCAGC...
XM_011518494.1:c.-298_-269delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGCAGCC XP_011516796.1:n.-298_-269delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGCAGC...
XR_929747.1:n.411_440delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGCAGCC
XR_929748.1:n.411_440delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGCAGCC
XR_929749.1:n.411_440delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGCAGCC
XR_929750.1:n.411_440delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGCAGCC
XR_929751.1:n.411_440delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGCAGCC
XR_929752.1:n.411_440delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGCAGCC
XR_929753.1:n.411_440delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGCAGCC
XR_929754.1:n.411_440delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGCAGCC
XR_929755.1:n.411_440delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGCAGCC
XR_929756.1:n.411_440delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGCAGCC
XR_929757.1:n.411_440delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGCAGCC
NM_015404.4:c.-298_-269delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGCAGCC MANE Select NP_056219.3:n.-298_-269delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGCAGCC
NM_001173425.2:c.-298_-269delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGCAGCC NP_001166896.1:n.-298_-269delinsAGTCTCCGCCACCTCCGGGCTCCAGCAGC...