HGVS | Genome Assembly |
---|---|
NC_000009.12:g.94167047G>T , CM000671.2:g.94167047G>T | GRCh38 |
NC_000009.11:g.96929329G>T , CM000671.1:g.96929329G>T | GRCh37 |
NC_000009.10:g.95969150G>T | NCBI36 |
HGVS | Amino-acid Change | |
---|---|---|
NR_170274.1:n.124+666G>T | ||
NR_170275.1:n.124+666G>T | ||
NR_170276.1:n.124+666G>T | ||
NR_170277.1:n.124+666G>T | ||
NR_170278.1:n.124+666G>T |