Canonical Allele Identifier: CA1861285598

Gene: GOLM1

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000009.12:g.86078275_86078279delinsACATT , CM000671.2:g.86078275_86078279delinsACATT	GRCh38
NC_000009.11:g.88693190_88693194delinsACATT , CM000671.1:g.88693190_88693194delinsACATT	GRCh37
NC_000009.10:g.87883010_87883014delinsACATT	NCBI36

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000388711.7:c.130-688_130-684delinsAATGT	ENSP00000373363.3:n.130-688_130-684delinsAATGT
ENST00000388712.7:c.130-688_130-684delinsAATGT MANE Select	ENSP00000373364.3:n.130-688_130-684delinsAATGT
ENST00000466178.1:c.130-688_130-684delinsAATGT	ENSP00000418155.1:n.130-688_130-684delinsAATGT
ENST00000470762.6:c.130-688_130-684delinsAATGT	ENSP00000417504.2:n.130-688_130-684delinsAATGT
ENST00000472919.1:n.191-740_191-736delinsAATGT
ENST00000486130.5:c.130-688_130-684delinsAATGT	ENSP00000419076.1:n.130-688_130-684delinsAATGT
NM_016548.3:c.130-688_130-684delinsAATGT	NP_057632.2:n.130-688_130-684delinsAATGT
NM_177937.2:c.130-688_130-684delinsAATGT	NP_808800.1:n.130-688_130-684delinsAATGT
NM_016548.4:c.130-688_130-684delinsAATGT MANE Select	NP_057632.2:n.130-688_130-684delinsAATGT
NM_177937.3:c.130-688_130-684delinsAATGT	NP_808800.1:n.130-688_130-684delinsAATGT