Canonical Allele Identifier: CA1826910397
Gene: DOCK8 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000009.12:g.451917_451927delinsACATATATATG , CM000671.2:g.451917_451927delinsACATATATATG GRCh38
NC_000009.11:g.451917_451927delinsACATATATATG , CM000671.1:g.451917_451927delinsACATATATATG GRCh37
NC_000009.10:g.441917_441927delinsACATATATATG NCBI36
NG_017007.1:g.242053_242063delinsACATATATATG , LRG_196:g.242053_242063delinsACATATATATG

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000382329.2:c.5662-94_5662-84delinsACATATATATG ENSP00000371766.2:n.5662-94_5662-84delinsACATATATATG
ENST00000683406.1:n.2437-94_2437-84delinsACATATATATG
ENST00000684637.1:n.1643-94_1643-84delinsACATATATATG
ENST00000685949.1:n.4750-94_4750-84delinsACATATATATG
ENST00000432829.7:c.5962-94_5962-84delinsACATATATATG MANE Select ENSP00000394888.3:n.5962-94_5962-84delinsACATATATATG
ENST00000382329.1:c.4363-94_4363-84delinsACATATATATG ENSP00000371766.1:n.4363-94_4363-84delinsACATATATATG
ENST00000432829.6:c.5962-94_5962-84delinsACATATATATG ENSP00000394888.3:n.5962-94_5962-84delinsACATATATATG
ENST00000453981.5:c.5758-94_5758-84delinsACATATATATG ENSP00000408464.2:n.5758-94_5758-84delinsACATATATATG
ENST00000469391.5:c.5662-94_5662-84delinsACATATATATG ENSP00000419438.1:n.5662-94_5662-84delinsACATATATATG
ENST00000495184.5:n.7917-94_7917-84delinsACATATATATG
NM_001190458.1:c.5662-94_5662-84delinsACATATATATG NP_001177387.1:n.5662-94_5662-84delinsACATATATATG
NM_001193536.1:c.5758-94_5758-84delinsACATATATATG NP_001180465.1:n.5758-94_5758-84delinsACATATATATG
NM_203447.3:c.5962-94_5962-84delinsACATATATATG , LRG_196t1:c.5962-94_5962-84delinsACATATATATG NP_982272.2:n.5962-94_5962-84delinsACATATATATG
XM_011518045.1:c.5662-94_5662-84delinsACATATATATG XP_011516347.1:n.5662-94_5662-84delinsACATATATATG
XM_011518046.1:c.5824-94_5824-84delinsACATATATATG XP_011516348.1:n.5824-94_5824-84delinsACATATATATG
XM_011518047.1:c.5758-94_5758-84delinsACATATATATG XP_011516349.1:n.5758-94_5758-84delinsACATATATATG
XM_011518048.1:c.5758-94_5758-84delinsACATATATATG XP_011516350.1:n.5758-94_5758-84delinsACATATATATG
XM_011518049.1:c.4198-94_4198-84delinsACATATATATG XP_011516351.1:n.4198-94_4198-84delinsACATATATATG
XM_011518045.3:c.5662-94_5662-84delinsACATATATATG XP_011516347.1:n.5662-94_5662-84delinsACATATATATG
XM_011518046.2:c.5824-94_5824-84delinsACATATATATG XP_011516348.1:n.5824-94_5824-84delinsACATATATATG
XM_011518047.3:c.5758-94_5758-84delinsACATATATATG XP_011516349.1:n.5758-94_5758-84delinsACATATATATG
XM_011518048.2:c.5758-94_5758-84delinsACATATATATG XP_011516350.1:n.5758-94_5758-84delinsACATATATATG
XM_011518049.2:c.4198-94_4198-84delinsACATATATATG XP_011516351.1:n.4198-94_4198-84delinsACATATATATG
XM_017015173.1:c.5758-94_5758-84delinsACATATATATG XP_016870662.1:n.5758-94_5758-84delinsACATATATATG
XM_017015174.1:c.5824-94_5824-84delinsACATATATATG XP_016870663.1:n.5824-94_5824-84delinsACATATATATG
NM_001190458.2:c.5662-94_5662-84delinsACATATATATG NP_001177387.1:n.5662-94_5662-84delinsACATATATATG
NM_001193536.2:c.5758-94_5758-84delinsACATATATATG NP_001180465.1:n.5758-94_5758-84delinsACATATATATG
NM_203447.4:c.5962-94_5962-84delinsACATATATATG MANE Select NP_982272.2:n.5962-94_5962-84delinsACATATATATG