Canonical Allele Identifier: CA1801522462

Gene: NBN

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000008.11:g.89981542_89981551delinsATTTAAAGTC , CM000670.2:g.89981542_89981551delinsATTTAAAGTC	GRCh38
NC_000008.10:g.90993770_90993779delinsATTTAAAGTC , CM000670.1:g.90993770_90993779delinsATTTAAAGTC	GRCh37
NC_000008.9:g.91062946_91062955delinsATTTAAAGTC	NCBI36
NG_008860.1:g.8121_8130delinsGACTTTAAAT , LRG_158:g.8121_8130delinsGACTTTAAAT

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000494804.2:n.1446_1455delinsGACTTTAAAT
ENST00000517337.2:c.-75-28_-75-19delinsGACTTTAAAT	ENSP00000429971.2:n.-75-28_-75-19delinsGACTTTAAAT
ENST00000523444.2:c.-75-28_-75-19delinsGACTTTAAAT	ENSP00000428252.2:n.-75-28_-75-19delinsGACTTTAAAT
ENST00000697292.1:c.172-28_172-19delinsGACTTTAAAT	ENSP00000513229.1:n.172-28_172-19delinsGACTTTAAAT
ENST00000697293.1:c.172-28_172-19delinsGACTTTAAAT	ENSP00000513230.1:n.172-28_172-19delinsGACTTTAAAT
ENST00000697294.1:c.172-28_172-19delinsGACTTTAAAT	ENSP00000513231.1:n.172-28_172-19delinsGACTTTAAAT
ENST00000697295.1:c.37+2974_37+2983delinsGACTTTAAAT	ENSP00000513232.1:n.37+2974_37+2983delinsGACTTTAAAT
ENST00000697296.1:c.172-658_172-649delinsGACTTTAAAT	ENSP00000513233.1:n.172-658_172-649delinsGACTTTAAAT
ENST00000697297.1:n.1448_1457delinsGACTTTAAAT
ENST00000697298.1:c.-75-28_-75-19delinsGACTTTAAAT	ENSP00000513234.1:n.-75-28_-75-19delinsGACTTTAAAT
ENST00000697299.1:c.-75-28_-75-19delinsGACTTTAAAT	ENSP00000513235.1:n.-75-28_-75-19delinsGACTTTAAAT
ENST00000697300.1:c.-75-28_-75-19delinsGACTTTAAAT	ENSP00000513236.1:n.-75-28_-75-19delinsGACTTTAAAT
ENST00000697301.1:c.-75-28_-75-19delinsGACTTTAAAT	ENSP00000513237.1:n.-75-28_-75-19delinsGACTTTAAAT
ENST00000697302.1:c.172-28_172-19delinsGACTTTAAAT	ENSP00000513238.1:n.172-28_172-19delinsGACTTTAAAT
ENST00000697303.1:c.172-28_172-19delinsGACTTTAAAT	ENSP00000513239.1:n.172-28_172-19delinsGACTTTAAAT
ENST00000697304.1:c.172-28_172-19delinsGACTTTAAAT	ENSP00000513240.1:n.172-28_172-19delinsGACTTTAAAT
ENST00000697306.1:c.172-28_172-19delinsGACTTTAAAT	ENSP00000513241.1:n.172-28_172-19delinsGACTTTAAAT
ENST00000697307.1:c.172-28_172-19delinsGACTTTAAAT	ENSP00000513242.1:n.172-28_172-19delinsGACTTTAAAT
ENST00000697308.1:c.172-28_172-19delinsGACTTTAAAT	ENSP00000513243.1:n.172-28_172-19delinsGACTTTAAAT
ENST00000697309.1:c.172-28_172-19delinsGACTTTAAAT	ENSP00000513244.1:n.172-28_172-19delinsGACTTTAAAT
ENST00000697310.1:c.172-28_172-19delinsGACTTTAAAT	ENSP00000513245.1:n.172-28_172-19delinsGACTTTAAAT
ENST00000697311.1:c.172-28_172-19delinsGACTTTAAAT	ENSP00000513246.1:n.172-28_172-19delinsGACTTTAAAT
ENST00000697312.1:c.172-28_172-19delinsGACTTTAAAT	ENSP00000513247.1:n.172-28_172-19delinsGACTTTAAAT
ENST00000697313.1:n.1454_1463delinsGACTTTAAAT
ENST00000697314.1:n.1454_1463delinsGACTTTAAAT
ENST00000697315.1:c.172-28_172-19delinsGACTTTAAAT	ENSP00000513248.1:n.172-28_172-19delinsGACTTTAAAT
ENST00000697316.1:n.293-28_293-19delinsGACTTTAAAT
ENST00000697317.1:n.282-28_282-19delinsGACTTTAAAT
ENST00000697318.1:n.284-28_284-19delinsGACTTTAAAT
ENST00000265433.8:c.172-28_172-19delinsGACTTTAAAT MANE Select	ENSP00000265433.4:n.172-28_172-19delinsGACTTTAAAT
ENST00000265433.7:c.172-28_172-19delinsGACTTTAAAT	ENSP00000265433.3:n.172-28_172-19delinsGACTTTAAAT
ENST00000396252.6:c.*45-28_*45-19delinsGACTTTAAAT	ENSP00000379551.2:n.*45-28_*45-19delinsGACTTTAAAT
ENST00000409330.5:c.-75-28_-75-19delinsGACTTTAAAT	ENSP00000386924.1:n.-75-28_-75-19delinsGACTTTAAAT
ENST00000517337.1:c.-75-28_-75-19delinsGACTTTAAAT	ENSP00000429971.1:n.-75-28_-75-19delinsGACTTTAAAT
ENST00000517772.5:c.-103_-94delinsGACTTTAAAT	ENSP00000428717.1:n.-103_-94delinsGACTTTAAAT
ENST00000519426.5:c.172-28_172-19delinsGACTTTAAAT	ENSP00000430983.1:n.172-28_172-19delinsGACTTTAAAT
ENST00000523444.1:c.*45-28_*45-19delinsGACTTTAAAT	ENSP00000428252.1:n.*45-28_*45-19delinsGACTTTAAAT
NM_001024688.2:c.-75-28_-75-19delinsGACTTTAAAT	NP_001019859.1:n.-75-28_-75-19delinsGACTTTAAAT
NM_002485.4:c.172-28_172-19delinsGACTTTAAAT , LRG_158t1:c.172-28_172-19delinsGACTTTAAAT	NP_002476.2:n.172-28_172-19delinsGACTTTAAAT
XM_011517044.1:c.148-28_148-19delinsGACTTTAAAT	XP_011515346.1:n.148-28_148-19delinsGACTTTAAAT
XM_011517045.1:c.-75-28_-75-19delinsGACTTTAAAT	XP_011515347.1:n.-75-28_-75-19delinsGACTTTAAAT
XM_011517046.1:c.172-28_172-19delinsGACTTTAAAT	XP_011515348.1:n.172-28_172-19delinsGACTTTAAAT
XR_928335.1:n.309-28_309-19delinsGACTTTAAAT
XM_017013460.1:c.-798-28_-798-19delinsGACTTTAAAT	XP_016868949.1:n.-798-28_-798-19delinsGACTTTAAAT
XM_017013462.2:c.-604-28_-604-19delinsGACTTTAAAT	XP_016868951.1:n.-604-28_-604-19delinsGACTTTAAAT
XM_024447163.1:c.-75-28_-75-19delinsGACTTTAAAT	XP_024302931.1:n.-75-28_-75-19delinsGACTTTAAAT
XM_024447164.1:c.-75-28_-75-19delinsGACTTTAAAT	XP_024302932.1:n.-75-28_-75-19delinsGACTTTAAAT
XM_024447165.1:c.-798-28_-798-19delinsGACTTTAAAT	XP_024302933.1:n.-798-28_-798-19delinsGACTTTAAAT
NM_002485.5:c.172-28_172-19delinsGACTTTAAAT MANE Select	NP_002476.2:n.172-28_172-19delinsGACTTTAAAT
NM_001024688.3:c.-75-28_-75-19delinsGACTTTAAAT	NP_001019859.1:n.-75-28_-75-19delinsGACTTTAAAT