Canonical Allele Identifier: CA1795350385
Gene: PEX2 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000008.11:g.76983049_76983056delinsTGATTTAA , CM000670.2:g.76983049_76983056delinsTGATTTAA GRCh38
NC_000008.10:g.77895285_77895292delinsTGATTTAA , CM000670.1:g.77895285_77895292delinsTGATTTAA GRCh37
NC_000008.9:g.78057840_78057847delinsTGATTTAA NCBI36
NG_008371.1:g.22233_22240delinsTTAAATCA

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000357039.9:c.*205_*212delinsTTAAATCA MANE Select ENSP00000349543.4:n.*205_*212delinsTTAAATCA
ENST00000357039.8:c.*205_*212delinsTTAAATCA ENSP00000349543.4:n.*205_*212delinsTTAAATCA
ENST00000520103.5:c.*205_*212delinsTTAAATCA ENSP00000428590.1:n.*205_*212delinsTTAAATCA
ENST00000522527.5:c.*205_*212delinsTTAAATCA ENSP00000428638.1:n.*205_*212delinsTTAAATCA
NM_000318.2:c.*205_*212delinsTTAAATCA NP_000309.1:n.*205_*212delinsTTAAATCA
NM_001079867.1:c.*205_*212delinsTTAAATCA NP_001073336.1:n.*205_*212delinsTTAAATCA
NM_001172086.1:c.*205_*212delinsTTAAATCA NP_001165557.1:n.*205_*212delinsTTAAATCA
NM_001172087.1:c.*205_*212delinsTTAAATCA NP_001165558.1:n.*205_*212delinsTTAAATCA
NM_000318.3:c.*205_*212delinsTTAAATCA MANE Select NP_000309.2:n.*205_*212delinsTTAAATCA
NM_001079867.2:c.*205_*212delinsTTAAATCA NP_001073336.2:n.*205_*212delinsTTAAATCA
NM_001172086.2:c.*205_*212delinsTTAAATCA NP_001165557.2:n.*205_*212delinsTTAAATCA
NM_001172087.2:c.*205_*212delinsTTAAATCA NP_001165558.2:n.*205_*212delinsTTAAATCA