Canonical Allele Identifier: CA1748623892

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000007.14:g.142752118_142752124delinsGGCTTAA , CM000669.2:g.142752118_142752124delinsGGCTTAA GRCh38
NC_000007.13:g.142459969_142459975delinsGGCTTAA , CM000669.1:g.142459969_142459975delinsGGCTTAA GRCh37
NC_000007.12:g.142139543_142139549delinsGGCTTAA NCBI36
NG_008307.3:g.7635_7641delinsGGCTTAA

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000311737.12:c.454+91_454+97delinsGGCTTAA (PRSS1) MANE Select ENSP00000308720.7:n.454+91_454+97delinsGGCTTAA
ENST00000311737.11:c.454+91_454+97delinsGGCTTAA (PRSS1) ENSP00000308720.7:n.454+91_454+97delinsGGCTTAA
ENST00000463701.1:n.918+91_918+97delinsGGCTTAA (PRSS1)
ENST00000486171.5:c.496+91_496+97delinsGGCTTAA (PRSS1) ENSP00000417854.1:n.496+91_496+97delinsGGCTTAA
ENST00000492062.1:c.304+91_304+97delinsGGCTTAA (PRSS1) ENSP00000419912.1:n.304+91_304+97delinsGGCTTAA
ENST00000610416.2:c.370+30932_370+30938delinsGGCTTAA (TRBC1) ENSP00000482915.1:n.370+30932_370+30938delinsGGCTTAA
ENST00000612126.4:c.454+91_454+97delinsGGCTTAA (PRSS1) ENSP00000479959.1:n.454+91_454+97delinsGGCTTAA
ENST00000619214.4:c.424+91_424+97delinsGGCTTAA (PRSS1) ENSP00000481361.1:n.424+91_424+97delinsGGCTTAA
ENST00000633114.1:c.321+224_321+230delinsGGCTTAA (PRSS2) ENSP00000487822.1:n.321+224_321+230delinsGGCTTAA
ENST00000634019.1:c.82+3327_82+3333delinsGGCTTAA (PRSS2) ENSP00000488594.1:n.82+3327_82+3333delinsGGCTTAA
NM_002769.4:c.454+91_454+97delinsGGCTTAA (PRSS1) NP_002760.1:n.454+91_454+97delinsGGCTTAA
XM_011516411.1:c.1129+91_1129+97delinsGGCTTAA (PRSS1) XP_011514713.1:n.1129+91_1129+97delinsGGCTTAA
NM_002769.5:c.454+91_454+97delinsGGCTTAA (PRSS1) MANE Select NP_002760.1:n.454+91_454+97delinsGGCTTAA
NR_172947.1:n.396+91_396+97delinsGGCTTAA (PRSS1)
NR_172948.1:n.393+91_393+97delinsGGCTTAA (PRSS1)
NR_172949.1:n.393+91_393+97delinsGGCTTAA (PRSS1)
NR_172950.1:n.307+91_307+97delinsGGCTTAA (PRSS1)
NR_172951.1:n.241+91_241+97delinsGGCTTAA (PRSS1)