dbSNP:
Genomic Alleles
| HGVS | Genome Assembly |
|---|---|
| NC_000007.14:g.130969092C>G , CM000669.2:g.130969092C>G | GRCh38 |
| NC_000007.13:g.130653851C>G , CM000669.1:g.130653851C>G | GRCh37 |
| NC_000007.12:g.130304391C>G | NCBI36 |
Transcript Alleles
| HGVS | Amino-acid Change | |
|---|---|---|
| NR_015431.2:n.1452+14961G>C | ||
| NR_024153.2:n.418+14961G>C | ||
| NR_109850.1:n.1576+14961G>C | ||
| NR_109851.1:n.1453-1575G>C | ||
| NR_109852.1:n.1453-9122G>C | ||
| NR_109853.1:n.1452+14961G>C | ||
| NR_109854.1:n.1452+14961G>C | ||
| NR_109855.1:n.1321+14961G>C | ||
| NR_170175.1:n.1606+9416G>C | ||
| NR_170176.1:n.1482+9416G>C |