Canonical Allele Identifier: CA1732861202
Gene: DLD HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000007.14:g.107920145_107920154delinsGTTTAATATA , CM000669.2:g.107920145_107920154delinsGTTTAATATA GRCh38
NC_000007.13:g.107560590_107560599delinsGTTTAATATA , CM000669.1:g.107560590_107560599delinsGTTTAATATA GRCh37
NC_000007.12:g.107347826_107347835delinsGTTTAATATA NCBI36
NG_008045.1:g.34005_34014delinsGTTTAATATA

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000205402.10:c.*886_*895delinsGTTTAATATA MANE Select ENSP00000205402.3:n.*886_*895delinsGTTTAATATA
ENST00000205402.9:c.*886_*895delinsGTTTAATATA ENSP00000205402.3:n.*886_*895delinsGTTTAATATA
ENST00000417551.5:c.*124+762_*124+771delinsGTTTAATATA ENSP00000390667.1:n.*124+762_*124+771delinsGTTTAATATA
NM_000108.4:c.*886_*895delinsGTTTAATATA NP_000099.2:n.*886_*895delinsGTTTAATATA
NM_001289750.1:c.*886_*895delinsGTTTAATATA NP_001276679.1:n.*886_*895delinsGTTTAATATA
NM_001289751.1:c.*886_*895delinsGTTTAATATA NP_001276680.1:n.*886_*895delinsGTTTAATATA
NM_001289752.1:c.*886_*895delinsGTTTAATATA NP_001276681.1:n.*886_*895delinsGTTTAATATA
NM_000108.5:c.*886_*895delinsGTTTAATATA MANE Select NP_000099.2:n.*886_*895delinsGTTTAATATA