ENST00000297268.11:c.2997+160_2997+173delinsATCTCTTATGCTTG
MANE Select
|
ENSP00000297268.6:n.2997+160_2997+173delinsATCTCTTATGCTTG
|
|
ENST00000297268.10:c.2997+160_2997+173delinsATCTCTTATGCTTG
|
ENSP00000297268.6:n.2997+160_2997+173delinsATCTCTTATGCTTG
|
|
ENST00000478215.1:n.556+160_556+173delinsATCTCTTATGCTTG
|
|
|
ENST00000481570.5:n.2970+160_2970+173delinsATCTCTTATGCTTG
|
|
|
ENST00000620463.1:c.2991+160_2991+173delinsATCTCTTATGCTTG
|
ENSP00000477719.1:n.2991+160_2991+173delinsATCTCTTATGCTTG
|
|
NM_000089.3:c.2997+160_2997+173delinsATCTCTTATGCTTG , LRG_2t1:c.2997+160_2997+173delinsATCTCTTATGCTTG
|
NP_000080.2:n.2997+160_2997+173delinsATCTCTTATGCTTG
|
|
NM_000089.4:c.2997+160_2997+173delinsATCTCTTATGCTTG
MANE Select
|
NP_000080.2:n.2997+160_2997+173delinsATCTCTTATGCTTG
|
|