Canonical Allele Identifier: CA1723631231
Gene: ABCB1 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000007.14:g.87530837_87530839delinsGCA , CM000669.2:g.87530837_87530839delinsGCA GRCh38
NC_000007.13:g.87160153_87160155delinsGCA , CM000669.1:g.87160153_87160155delinsGCA GRCh37
NC_000007.12:g.86998089_86998091delinsGCA NCBI36
NG_011513.1:g.187410_187412delinsTGC

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000265724.8:c.2685+455_2685+457delinsTGC ENSP00000265724.3:n.2685+455_2685+457delinsTGC
ENST00000622132.5:c.2685+455_2685+457delinsTGC MANE Select ENSP00000478255.1:n.2685+455_2685+457delinsTGC
ENST00000265724.7:c.2685+455_2685+457delinsTGC ENSP00000265724.3:n.2685+455_2685+457delinsTGC
ENST00000488737.6:n.327+455_327+457delinsTGC
ENST00000496821.5:n.313+455_313+457delinsTGC
ENST00000543898.5:c.2493+455_2493+457delinsTGC ENSP00000444095.1:n.2493+455_2493+457delinsTGC
ENST00000622132.4:c.2685+455_2685+457delinsTGC ENSP00000478255.1:n.2685+455_2685+457delinsTGC
NM_000927.4:c.2685+455_2685+457delinsTGC NP_000918.2:n.2685+455_2685+457delinsTGC
NM_001348944.1:c.2685+455_2685+457delinsTGC NP_001335873.1:n.2685+455_2685+457delinsTGC
NM_001348945.1:c.2895+455_2895+457delinsTGC NP_001335874.1:n.2895+455_2895+457delinsTGC
NM_001348946.1:c.2685+455_2685+457delinsTGC NP_001335875.1:n.2685+455_2685+457delinsTGC
NM_001348946.2:c.2685+455_2685+457delinsTGC MANE Select NP_001335875.1:n.2685+455_2685+457delinsTGC
NM_000927.5:c.2685+455_2685+457delinsTGC NP_000918.2:n.2685+455_2685+457delinsTGC
NM_001348944.2:c.2685+455_2685+457delinsTGC NP_001335873.1:n.2685+455_2685+457delinsTGC
NM_001348945.2:c.2895+455_2895+457delinsTGC NP_001335874.1:n.2895+455_2895+457delinsTGC