Canonical Allele Identifier: CA1723631048

Gene: ABCB1

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000007.14:g.87530811_87530814delinsAAGC , CM000669.2:g.87530811_87530814delinsAAGC	GRCh38
NC_000007.13:g.87160127_87160130delinsAAGC , CM000669.1:g.87160127_87160130delinsAAGC	GRCh37
NC_000007.12:g.86998063_86998066delinsAAGC	NCBI36
NG_011513.1:g.187435_187438delinsGCTT

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000265724.8:c.2685+480_2685+483delinsGCTT	ENSP00000265724.3:n.2685+480_2685+483delinsGCTT
ENST00000622132.5:c.2685+480_2685+483delinsGCTT MANE Select	ENSP00000478255.1:n.2685+480_2685+483delinsGCTT
ENST00000265724.7:c.2685+480_2685+483delinsGCTT	ENSP00000265724.3:n.2685+480_2685+483delinsGCTT
ENST00000488737.6:n.327+480_327+483delinsGCTT
ENST00000496821.5:n.313+480_313+483delinsGCTT
ENST00000543898.5:c.2493+480_2493+483delinsGCTT	ENSP00000444095.1:n.2493+480_2493+483delinsGCTT
ENST00000622132.4:c.2685+480_2685+483delinsGCTT	ENSP00000478255.1:n.2685+480_2685+483delinsGCTT
NM_000927.4:c.2685+480_2685+483delinsGCTT	NP_000918.2:n.2685+480_2685+483delinsGCTT
NM_001348944.1:c.2685+480_2685+483delinsGCTT	NP_001335873.1:n.2685+480_2685+483delinsGCTT
NM_001348945.1:c.2895+480_2895+483delinsGCTT	NP_001335874.1:n.2895+480_2895+483delinsGCTT
NM_001348946.1:c.2685+480_2685+483delinsGCTT	NP_001335875.1:n.2685+480_2685+483delinsGCTT
NM_001348946.2:c.2685+480_2685+483delinsGCTT MANE Select	NP_001335875.1:n.2685+480_2685+483delinsGCTT
NM_000927.5:c.2685+480_2685+483delinsGCTT	NP_000918.2:n.2685+480_2685+483delinsGCTT
NM_001348944.2:c.2685+480_2685+483delinsGCTT	NP_001335873.1:n.2685+480_2685+483delinsGCTT
NM_001348945.2:c.2895+480_2895+483delinsGCTT	NP_001335874.1:n.2895+480_2895+483delinsGCTT