Canonical Allele Identifier: CA1723628744

Gene: ABCB1

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000007.14:g.87521021_87521025delinsCTAAG , CM000669.2:g.87521021_87521025delinsCTAAG	GRCh38
NC_000007.13:g.87150337_87150341delinsCTAAG , CM000669.1:g.87150337_87150341delinsCTAAG	GRCh37
NC_000007.12:g.86988273_86988277delinsCTAAG	NCBI36
NG_011513.1:g.197224_197228delinsCTTAG

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000265724.8:c.2686-149_2686-145delinsCTTAG	ENSP00000265724.3:n.2686-149_2686-145delinsCTTAG
ENST00000622132.5:c.2686-149_2686-145delinsCTTAG MANE Select	ENSP00000478255.1:n.2686-149_2686-145delinsCTTAG
ENST00000265724.7:c.2686-149_2686-145delinsCTTAG	ENSP00000265724.3:n.2686-149_2686-145delinsCTTAG
ENST00000483831.1:n.95_99delinsCTTAG
ENST00000488737.6:n.328-149_328-145delinsCTTAG
ENST00000496821.5:n.314-149_314-145delinsCTTAG
ENST00000543898.5:c.2494-149_2494-145delinsCTTAG	ENSP00000444095.1:n.2494-149_2494-145delinsCTTAG
ENST00000622132.4:c.2686-149_2686-145delinsCTTAG	ENSP00000478255.1:n.2686-149_2686-145delinsCTTAG
NM_000927.4:c.2686-149_2686-145delinsCTTAG	NP_000918.2:n.2686-149_2686-145delinsCTTAG
NM_001348944.1:c.2686-149_2686-145delinsCTTAG	NP_001335873.1:n.2686-149_2686-145delinsCTTAG
NM_001348945.1:c.2896-149_2896-145delinsCTTAG	NP_001335874.1:n.2896-149_2896-145delinsCTTAG
NM_001348946.1:c.2686-149_2686-145delinsCTTAG	NP_001335875.1:n.2686-149_2686-145delinsCTTAG
NM_001348946.2:c.2686-149_2686-145delinsCTTAG MANE Select	NP_001335875.1:n.2686-149_2686-145delinsCTTAG
NM_000927.5:c.2686-149_2686-145delinsCTTAG	NP_000918.2:n.2686-149_2686-145delinsCTTAG
NM_001348944.2:c.2686-149_2686-145delinsCTTAG	NP_001335873.1:n.2686-149_2686-145delinsCTTAG
NM_001348945.2:c.2896-149_2896-145delinsCTTAG	NP_001335874.1:n.2896-149_2896-145delinsCTTAG