Canonical Allele Identifier: CA1701738360

Gene: CDK13

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000007.14:g.39999658_39999660delinsTAA , CM000669.2:g.39999658_39999660delinsTAA	GRCh38
NC_000007.13:g.40039257_40039259delinsTAA , CM000669.1:g.40039257_40039259delinsTAA	GRCh37
NC_000007.12:g.40005782_40005784delinsTAA	NCBI36
NG_052965.1:g.54299_54301delinsTAA

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000181839.10:c.2182+158_2182+160delinsTAA MANE Select	ENSP00000181839.4:n.2182+158_2182+160delinsTAA
ENST00000340829.10:c.2182+158_2182+160delinsTAA	ENSP00000340557.5:n.2182+158_2182+160delinsTAA
ENST00000484589.2:c.734+158_734+160delinsTAA
ENST00000642213.1:n.664+158_664+160delinsTAA
ENST00000643859.1:c.1073+158_1073+160delinsTAA
ENST00000643915.1:c.496+158_496+160delinsTAA	ENSP00000496187.1:n.496+158_496+160delinsTAA
ENST00000645470.1:c.112+158_112+160delinsTAA	ENSP00000495036.1:n.112+158_112+160delinsTAA
ENST00000646039.1:c.1522+158_1522+160delinsTAA	ENSP00000494168.1:n.1522+158_1522+160delinsTAA
ENST00000647453.1:n.1251+158_1251+160delinsTAA
ENST00000647518.1:n.4019+158_4019+160delinsTAA
ENST00000181839.8:c.2182+158_2182+160delinsTAA	ENSP00000181839.4:n.2182+158_2182+160delinsTAA
ENST00000340829.9:c.2182+158_2182+160delinsTAA	ENSP00000340557.5:n.2182+158_2182+160delinsTAA
ENST00000484589.1:n.734+158_734+160delinsTAA
ENST00000611390.1:c.340+158_340+160delinsTAA	ENSP00000484610.1:n.340+158_340+160delinsTAA
ENST00000613626.4:c.340+158_340+160delinsTAA	ENSP00000480835.1:n.340+158_340+160delinsTAA
NM_003718.4:c.2182+158_2182+160delinsTAA	NP_003709.3:n.2182+158_2182+160delinsTAA
NM_031267.3:c.2182+158_2182+160delinsTAA	NP_112557.2:n.2182+158_2182+160delinsTAA
XM_011515597.1:c.2182+158_2182+160delinsTAA	XP_011513899.1:n.2182+158_2182+160delinsTAA
XM_011515598.1:c.2182+158_2182+160delinsTAA	XP_011513900.1:n.2182+158_2182+160delinsTAA
XM_011515597.3:c.2182+158_2182+160delinsTAA	XP_011513899.1:n.2182+158_2182+160delinsTAA
XM_017012750.2:c.2182+158_2182+160delinsTAA	XP_016868239.1:n.2182+158_2182+160delinsTAA
XM_017012751.2:c.2182+158_2182+160delinsTAA	XP_016868240.1:n.2182+158_2182+160delinsTAA
NM_003718.5:c.2182+158_2182+160delinsTAA MANE Select	NP_003709.3:n.2182+158_2182+160delinsTAA