Canonical Allele Identifier: CA1694877533

Gene:

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000007.14:g.24291918_24291921delinsCTTA , CM000669.2:g.24291918_24291921delinsCTTA	GRCh38
NC_000007.13:g.24331537_24331540delinsCTTA , CM000669.1:g.24331537_24331540delinsCTTA	GRCh37
NC_000007.12:g.24298062_24298065delinsCTTA	NCBI36
NG_016148.1:g.12731_12734delinsCTTA

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
XM_017012910.1:c.41+27436_41+27439delinsTAAG	XP_016868399.1:n.41+27436_41+27439delinsTAAG
XM_017012911.1:c.41+27436_41+27439delinsTAAG	XP_016868400.1:n.41+27436_41+27439delinsTAAG
XR_001745121.1:n.473+27436_473+27439delinsTAAG
XR_001745122.1:n.345-94892_345-94889delinsTAAG
XR_001745123.1:n.473+27436_473+27439delinsTAAG
XR_001745124.1:n.473+27436_473+27439delinsTAAG
XR_001745125.1:n.473+27436_473+27439delinsTAAG
XR_001745126.1:n.473+27436_473+27439delinsTAAG
XR_001745127.1:n.345-36222_345-36219delinsTAAG
XR_001745129.1:n.473+27436_473+27439delinsTAAG
XR_001745130.1:n.473+27436_473+27439delinsTAAG
XR_001745131.1:n.473+27436_473+27439delinsTAAG
XR_001745132.1:n.473+27436_473+27439delinsTAAG