Canonical Allele Identifier: CA1694876943

Gene: NPY

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000007.14:g.24290768_24290770delinsTAA , CM000669.2:g.24290768_24290770delinsTAA	GRCh38
NC_000007.13:g.24330387_24330389delinsTAA , CM000669.1:g.24330387_24330389delinsTAA	GRCh37
NC_000007.12:g.24296912_24296914delinsTAA	NCBI36
NG_016148.1:g.11581_11583delinsTAA

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000242152.7:c.270-895_270-893delinsTAA MANE Select	ENSP00000242152.2:n.270-895_270-893delinsTAA
ENST00000242152.6:c.270-895_270-893delinsTAA	ENSP00000242152.2:n.270-895_270-893delinsTAA
ENST00000405982.1:c.270-895_270-893delinsTAA	ENSP00000385282.1:n.270-895_270-893delinsTAA
ENST00000407573.5:c.270-895_270-893delinsTAA	ENSP00000384364.1:n.270-895_270-893delinsTAA
NM_000905.3:c.270-895_270-893delinsTAA	NP_000896.1:n.270-895_270-893delinsTAA
XM_017012910.1:c.41+28587_41+28589delinsTTA	XP_016868399.1:n.41+28587_41+28589delinsTTA
XM_017012911.1:c.41+28587_41+28589delinsTTA	XP_016868400.1:n.41+28587_41+28589delinsTTA
XR_001745121.1:n.473+28587_473+28589delinsTTA
XR_001745122.1:n.345-93741_345-93739delinsTTA
XR_001745123.1:n.473+28587_473+28589delinsTTA
XR_001745124.1:n.473+28587_473+28589delinsTTA
XR_001745125.1:n.473+28587_473+28589delinsTTA
XR_001745126.1:n.473+28587_473+28589delinsTTA
XR_001745127.1:n.345-35071_345-35069delinsTTA
XR_001745129.1:n.473+28587_473+28589delinsTTA
XR_001745130.1:n.473+28587_473+28589delinsTTA
XR_001745131.1:n.473+28587_473+28589delinsTTA
XR_001745132.1:n.473+28587_473+28589delinsTTA
NM_000905.4:c.270-895_270-893delinsTAA MANE Select	NP_000896.1:n.270-895_270-893delinsTAA