Canonical Allele Identifier: CA1694876932
Gene: NPY HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs1787568887

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000007.14:g.24290763_24290764insTTAATAATA , CM000669.2:g.24290763_24290764insTTAATAATA GRCh38
NC_000007.13:g.24330382_24330383insTTAATAATA , CM000669.1:g.24330382_24330383insTTAATAATA GRCh37
NC_000007.12:g.24296907_24296908insTTAATAATA NCBI36
NG_016148.1:g.11576_11577insTTAATAATA

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000242152.7:c.270-900_270-899insTTAATAATA MANE Select ENSP00000242152.2:n.270-900_270-899insTTAATAATA
ENST00000242152.6:c.270-900_270-899insTTAATAATA ENSP00000242152.2:n.270-900_270-899insTTAATAATA
ENST00000405982.1:c.270-900_270-899insTTAATAATA ENSP00000385282.1:n.270-900_270-899insTTAATAATA
ENST00000407573.5:c.270-900_270-899insTTAATAATA ENSP00000384364.1:n.270-900_270-899insTTAATAATA
NM_000905.3:c.270-900_270-899insTTAATAATA NP_000896.1:n.270-900_270-899insTTAATAATA
XM_017012910.1:c.41+28597_41+28598insATTAATATT XP_016868399.1:n.41+28597_41+28598insATTAATATT
XM_017012911.1:c.41+28597_41+28598insATTAATATT XP_016868400.1:n.41+28597_41+28598insATTAATATT
XR_001745121.1:n.473+28597_473+28598insATTAATATT
XR_001745122.1:n.345-93731_345-93730insATTAATATT
XR_001745123.1:n.473+28597_473+28598insATTAATATT
XR_001745124.1:n.473+28597_473+28598insATTAATATT
XR_001745125.1:n.473+28597_473+28598insATTAATATT
XR_001745126.1:n.473+28597_473+28598insATTAATATT
XR_001745127.1:n.345-35061_345-35060insATTAATATT
XR_001745129.1:n.473+28597_473+28598insATTAATATT
XR_001745130.1:n.473+28597_473+28598insATTAATATT
XR_001745131.1:n.473+28597_473+28598insATTAATATT
XR_001745132.1:n.473+28597_473+28598insATTAATATT
NM_000905.4:c.270-900_270-899insTTAATAATA MANE Select NP_000896.1:n.270-900_270-899insTTAATAATA