Canonical Allele Identifier: CA1693538848

Gene: DNAH11

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000007.14:g.21558640_21558646delinsTTAAATC , CM000669.2:g.21558640_21558646delinsTTAAATC	GRCh38
NC_000007.13:g.21598258_21598264delinsTTAAATC , CM000669.1:g.21598258_21598264delinsTTAAATC	GRCh37
NC_000007.12:g.21564783_21564789delinsTTAAATC	NCBI36
NG_012886.2:g.20426_20432delinsTTAAATC

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000409508.8:c.496-162_496-156delinsTTAAATC MANE Select	ENSP00000475939.1:n.496-162_496-156delinsTTAAATC
ENST00000328843.10:c.496-162_496-156delinsTTAAATC	ENSP00000330671.7:n.496-162_496-156delinsTTAAATC
ENST00000409508.7:c.496-162_496-156delinsTTAAATC	ENSP00000475939.1:n.496-162_496-156delinsTTAAATC
ENST00000620169.4:c.496-162_496-156delinsTTAAATC	ENSP00000481693.1:n.496-162_496-156delinsTTAAATC
NM_001277115.1:c.496-162_496-156delinsTTAAATC	NP_001264044.1:n.496-162_496-156delinsTTAAATC
NM_001277115.2:c.496-162_496-156delinsTTAAATC MANE Select	NP_001264044.1:n.496-162_496-156delinsTTAAATC