Canonical Allele Identifier: CA1688298236

Gene: THSD7A

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000007.14:g.11637067C= , CM000669.2:g.11637067C=	GRCh38
NC_000007.13:g.11676694C= , CM000669.1:g.11676694C=	GRCh37
NC_000007.12:g.11643219C=	NCBI36
NG_027670.1:g.200131G=

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000423059.9:c.191-106G= MANE Select	ENSP00000406482.2:n.191-106G=
ENST00000423059.8:c.191-106G=	ENSP00000406482.2:n.191-106G=
ENST00000480061.1:n.218-106G=
ENST00000617773.1:c.191-106G=	ENSP00000481440.1:n.191-106G=
NM_015204.2:c.191-106G=	NP_056019.1:n.191-106G=
XM_006715659.1:c.191-106G=	XP_006715722.1:n.191-106G=
XM_006715660.1:c.191-106G=	XP_006715723.1:n.191-106G=
XM_006715661.2:c.191-106G=	XP_006715724.1:n.191-106G=
XM_006715662.1:c.191-106G=	XP_006715725.1:n.191-106G=
XM_011515193.1:c.-17-106G=	XP_011513495.1:n.-17-106G=
XM_011515194.1:c.-17-106G=	XP_011513496.1:n.-17-106G=
XM_011515195.1:c.191-106G=	XP_011513497.1:n.191-106G=
XM_011515193.3:c.-17-106G=	XP_011513495.1:n.-17-106G=
XR_001744589.1:n.442-106G=
NM_015204.3:c.191-106G= MANE Select	NP_056019.1:n.191-106G=