Canonical Allele Identifier: CA1685036502
Gene: FSCN1 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000007.14:g.5603162_5603174delinsACCTTGCGTGTGT , CM000669.2:g.5603162_5603174delinsACCTTGCGTGTGT GRCh38
NC_000007.13:g.5642793_5642805delinsACCTTGCGTGTGT , CM000669.1:g.5642793_5642805delinsACCTTGCGTGTGT GRCh37
NC_000007.12:g.5609319_5609331delinsACCTTGCGTGTGT NCBI36
NG_030004.1:g.15358_15370delinsACCTTGCGTGTGT

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000382361.8:c.833-95_833-83delinsACCTTGCGTGTGT MANE Select ENSP00000371798.3:n.833-95_833-83delinsACCTTGCGTGTGT
ENST00000382361.7:c.833-95_833-83delinsACCTTGCGTGTGT ENSP00000371798.3:n.833-95_833-83delinsACCTTGCGTGTGT
ENST00000405801.2:c.-2-95_-2-83delinsACCTTGCGTGTGT ENSP00000383982.2:n.-2-95_-2-83delinsACCTTGCGTGTGT
ENST00000444748.5:c.-2-95_-2-83delinsACCTTGCGTGTGT ENSP00000404506.1:n.-2-95_-2-83delinsACCTTGCGTGTGT
ENST00000447103.5:c.-2-95_-2-83delinsACCTTGCGTGTGT ENSP00000409967.1:n.-2-95_-2-83delinsACCTTGCGTGTGT
ENST00000473330.1:n.291_303delinsACCTTGCGTGTGT
NM_003088.3:c.833-95_833-83delinsACCTTGCGTGTGT NP_003079.1:n.833-95_833-83delinsACCTTGCGTGTGT
NM_003088.4:c.833-95_833-83delinsACCTTGCGTGTGT MANE Select NP_003079.1:n.833-95_833-83delinsACCTTGCGTGTGT