Canonical Allele Identifier: CA1684976378
Gene: ACTB HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000007.14:g.5528948_5528950delinsACT , CM000669.2:g.5528948_5528950delinsACT GRCh38
NC_000007.13:g.5568579_5568581delinsACT , CM000669.1:g.5568579_5568581delinsACT GRCh37
NC_000007.12:g.5535105_5535107delinsACT NCBI36
NG_007992.1:g.6652_6654delinsAGT , LRG_132:g.6652_6654delinsAGT

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000432588.6:c.363+211_363+213delinsAGT ENSP00000407473.2:n.363+211_363+213delinsAGT
ENST00000473257.3:c.234+211_234+213delinsAGT ENSP00000501773.1:n.234+211_234+213delinsAGT
ENST00000477812.2:n.680_682delinsAGT
ENST00000484841.6:n.558+69_558+71delinsAGT
ENST00000493945.6:c.363+211_363+213delinsAGT ENSP00000494269.1:n.363+211_363+213delinsAGT
ENST00000642480.2:c.363+211_363+213delinsAGT ENSP00000495995.2:n.363+211_363+213delinsAGT
ENST00000645025.1:n.556_558delinsAGT
ENST00000645576.1:c.363+211_363+213delinsAGT ENSP00000496101.1:n.363+211_363+213delinsAGT
ENST00000646664.1:c.363+211_363+213delinsAGT MANE Select ENSP00000494750.1:n.363+211_363+213delinsAGT
ENST00000647275.1:c.-3-231_-3-229delinsAGT ENSP00000494185.1:n.-3-231_-3-229delinsAGT
ENST00000674681.1:c.363+211_363+213delinsAGT ENSP00000502821.1:n.363+211_363+213delinsAGT
ENST00000675515.1:c.363+211_363+213delinsAGT ENSP00000501862.1:n.363+211_363+213delinsAGT
ENST00000676189.1:c.374+200_374+202delinsAGT ENSP00000502538.1:n.374+200_374+202delinsAGT
ENST00000676319.1:c.87+621_87+623delinsAGT ENSP00000502193.1:n.87+621_87+623delinsAGT
ENST00000676397.1:c.363+211_363+213delinsAGT ENSP00000502286.1:n.363+211_363+213delinsAGT
ENST00000331789.9:c.363+211_363+213delinsAGT ENSP00000349960.4:n.363+211_363+213delinsAGT
ENST00000425660.5:c.*26+69_*26+71delinsAGT ENSP00000409264.1:n.*26+69_*26+71delinsAGT
ENST00000432588.5:c.363+211_363+213delinsAGT ENSP00000407473.1:n.363+211_363+213delinsAGT
ENST00000462494.5:n.658_660delinsAGT
ENST00000473257.1:n.82-231_82-229delinsAGT
ENST00000477812.1:n.570+211_570+213delinsAGT
ENST00000484841.5:n.518+211_518+213delinsAGT
ENST00000493945.5:n.369+211_369+213delinsAGT
NM_001101.3:c.363+211_363+213delinsAGT , LRG_132t1:c.363+211_363+213delinsAGT NP_001092.1:n.363+211_363+213delinsAGT
XM_006715764.1:c.-234_-232delinsAGT XP_006715827.1:n.-234_-232delinsAGT
NM_001101.4:c.363+211_363+213delinsAGT NP_001092.1:n.363+211_363+213delinsAGT
NM_001101.5:c.363+211_363+213delinsAGT MANE Select NP_001092.1:n.363+211_363+213delinsAGT