Canonical Allele Identifier: CA1672962777
Gene: CCDC170 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000006.11:g.151936863A= , CM000668.1:g.151936863A= GRCh37
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NG_021198.1:g.126689A=

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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