Canonical Allele Identifier: CA1652779454
Gene: LIN28B HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000006.11:g.105404305_105404315delinsGGTTTACCTAA , CM000668.1:g.105404305_105404315delinsGGTTTACCTAA GRCh37
NC_000006.10:g.105510998_105511008delinsGGTTTACCTAA NCBI36
NG_032815.1:g.4383_4393delinsGGTTTACCTAA

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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