Canonical Allele Identifier: CA1649287

Gene: MSH2

Linked Data

• ClinVar Variation Id: 1697900
• ClinVar RCV Id: RCV002269184
• dbSNP Id: rs554890815
• ExAC: 2:47702457 T / TG
• gnomAD v2: 2-47702457-T-TG
• gnomAD v3: 2-47475318-T-TG
• gnomAD v4: 2-47475318-T-TG
• MyVariant Identifiers: chr2:g.47702457_47702458insG (hg19) ; chr2:g.47475318_47475319insG (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
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Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
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