Canonical Allele Identifier: CA1632459147

Gene: KHDRBS2

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000006.12:g.61987937_61987939delinsCCA , CM000668.2:g.61987937_61987939delinsCCA	GRCh38
NC_000006.11:g.62697842_62697844delinsCCA , CM000668.1:g.62697842_62697844delinsCCA	GRCh37
NC_000006.10:g.62755801_62755803delinsCCA	NCBI36

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000281156.5:c.337-9727_337-9725delinsTGG MANE Select	ENSP00000281156.3:n.337-9727_337-9725delinsTGG
ENST00000675091.1:c.337-9727_337-9725delinsTGG	ENSP00000502245.1:n.337-9727_337-9725delinsTGG
ENST00000281156.4:c.337-9727_337-9725delinsTGG	ENSP00000281156.3:n.337-9727_337-9725delinsTGG
NM_152688.2:c.337-9727_337-9725delinsTGG	NP_689901.2:n.337-9727_337-9725delinsTGG
XM_006715354.1:c.337-9727_337-9725delinsTGG	XP_006715417.1:n.337-9727_337-9725delinsTGG
XM_011535515.1:c.337-9727_337-9725delinsTGG	XP_011533817.1:n.337-9727_337-9725delinsTGG
XM_011535516.1:c.337-9727_337-9725delinsTGG	XP_011533818.1:n.337-9727_337-9725delinsTGG
XM_011535517.1:c.337-9727_337-9725delinsTGG	XP_011533819.1:n.337-9727_337-9725delinsTGG
XM_011535518.1:c.337-9727_337-9725delinsTGG	XP_011533820.1:n.337-9727_337-9725delinsTGG
XM_011535519.1:c.337-9727_337-9725delinsTGG	XP_011533821.1:n.337-9727_337-9725delinsTGG
XM_011535520.1:c.337-9727_337-9725delinsTGG	XP_011533822.1:n.337-9727_337-9725delinsTGG
XR_427965.2:n.579-9727_579-9725delinsTGG
XR_942323.1:n.579-9727_579-9725delinsTGG
NM_001350622.1:c.337-9727_337-9725delinsTGG	NP_001337551.1:n.337-9727_337-9725delinsTGG
NM_152688.3:c.337-9727_337-9725delinsTGG	NP_689901.2:n.337-9727_337-9725delinsTGG
NR_146870.1:n.616-9727_616-9725delinsTGG
NR_146871.1:n.616-9727_616-9725delinsTGG
NR_146872.1:n.616-9727_616-9725delinsTGG
NR_146873.1:n.616-9727_616-9725delinsTGG
NR_146874.1:n.616-9727_616-9725delinsTGG
XM_011535515.2:c.337-9727_337-9725delinsTGG	XP_011533817.1:n.337-9727_337-9725delinsTGG
XM_017010334.1:c.337-9727_337-9725delinsTGG	XP_016865823.1:n.337-9727_337-9725delinsTGG
XM_017010335.1:c.337-9727_337-9725delinsTGG	XP_016865824.1:n.337-9727_337-9725delinsTGG
XM_017010336.1:c.337-9727_337-9725delinsTGG	XP_016865825.1:n.337-9727_337-9725delinsTGG
XM_017010338.1:c.336+59939_336+59941delinsTGG	XP_016865827.1:n.336+59939_336+59941delinsTGG
XM_017010339.1:c.337-9727_337-9725delinsTGG	XP_016865828.1:n.337-9727_337-9725delinsTGG
XM_017010340.1:c.337-9727_337-9725delinsTGG	XP_016865829.1:n.337-9727_337-9725delinsTGG
XM_017010341.1:c.337-9727_337-9725delinsTGG	XP_016865830.1:n.337-9727_337-9725delinsTGG
XM_017010342.1:c.337-9727_337-9725delinsTGG	XP_016865831.1:n.337-9727_337-9725delinsTGG
XM_017010343.1:c.337-9727_337-9725delinsTGG	XP_016865832.1:n.337-9727_337-9725delinsTGG
XM_017010344.1:c.336+59939_336+59941delinsTGG	XP_016865833.1:n.336+59939_336+59941delinsTGG
XM_017010345.1:c.337-9727_337-9725delinsTGG	XP_016865834.1:n.337-9727_337-9725delinsTGG
XM_017010347.1:c.43-9727_43-9725delinsTGG	XP_016865836.1:n.43-9727_43-9725delinsTGG
XR_001743199.1:n.579-9727_579-9725delinsTGG
XR_001743200.1:n.579-9727_579-9725delinsTGG
XR_001743201.1:n.579-9727_579-9725delinsTGG
XR_001743202.1:n.579-9727_579-9725delinsTGG
XR_001743204.1:n.579-9727_579-9725delinsTGG
XR_001743205.1:n.579-9727_579-9725delinsTGG
XR_001743206.1:n.579-9727_579-9725delinsTGG
XR_001743212.1:n.578+59939_578+59941delinsTGG
NM_152688.4:c.337-9727_337-9725delinsTGG MANE Select	NP_689901.2:n.337-9727_337-9725delinsTGG
NR_146871.2:n.614-9727_614-9725delinsTGG
NR_146873.2:n.614-9727_614-9725delinsTGG
NR_146874.2:n.614-9727_614-9725delinsTGG
NM_001350622.2:c.337-9727_337-9725delinsTGG	NP_001337551.1:n.337-9727_337-9725delinsTGG
NR_146870.2:n.614-9727_614-9725delinsTGG
NR_146871.3:n.614-9727_614-9725delinsTGG
NR_146872.2:n.614-9727_614-9725delinsTGG
NR_146873.3:n.614-9727_614-9725delinsTGG
NR_146874.3:n.614-9727_614-9725delinsTGG