Linked Data
dbSNP Id:
rs1581787949
Genomic Alleles
| HGVS | Genome Assembly |
|---|---|
| NC_000006.12:g.44810083A>G , CM000668.2:g.44810083A>G | GRCh38 |
| NC_000006.11:g.44777820A>G , CM000668.1:g.44777820A>G | GRCh37 |
| NC_000006.10:g.44885798A>G | NCBI36 |
Transcript Alleles
| HGVS | Amino-acid Change | |
|---|---|---|
| ENST00000475057.5:c.*53-582T>C | ENSP00000436411.1:n.*53-582T>C | |
| XR_926319.1:n.1091-582T>C | ||
| XR_926854.1:n.341-19505A>G | ||
| XR_926855.1:n.172-19505A>G | ||
| NR_146632.1:n.1104-582T>C | ||
| NR_146633.1:n.1166-582T>C | ||
| NR_146634.1:n.1118-582T>C | ||
| NR_146635.1:n.1163-582T>C | ||
| XR_002956310.1:n.1432-582T>C | ||
| XR_926319.3:n.1091-582T>C | ||
| XR_926854.2:n.365-19505A>G | ||
| XR_926855.2:n.246-19505A>G | ||
| NR_146632.2:n.1174-582T>C | ||
| NR_146634.2:n.1160-582T>C | ||
| NR_146635.2:n.1307-582T>C |