Canonical Allele Identifier: CA1625150238
Gene: SUPT3H HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000006.12:g.44810045G= , CM000668.2:g.44810045G= GRCh38
NC_000006.11:g.44777782G= , CM000668.1:g.44777782G= GRCh37
NC_000006.10:g.44885760G= NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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XR_926319.1:n.1091-544C=
XR_926854.1:n.341-19543G=
XR_926855.1:n.172-19543G=
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XR_926319.3:n.1091-544C=
XR_926854.2:n.365-19543G=
XR_926855.2:n.246-19543G=
NR_146632.2:n.1174-544C=
NR_146634.2:n.1160-544C=
NR_146635.2:n.1307-544C=