Canonical Allele Identifier: CA1625150185
Gene: SUPT3H HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000006.12:g.44809916C= , CM000668.2:g.44809916C= GRCh38
NC_000006.11:g.44777653C= , CM000668.1:g.44777653C= GRCh37
NC_000006.10:g.44885631C= NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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XR_926319.1:n.1091-415G=
XR_926854.1:n.341-19672C=
XR_926855.1:n.172-19672C=
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XR_926319.3:n.1091-415G=
XR_926854.2:n.365-19672C=
XR_926855.2:n.246-19672C=
NR_146632.2:n.1174-415G=
NR_146634.2:n.1160-415G=
NR_146635.2:n.1307-415G=