Canonical Allele Identifier: CA1625150179
Gene: SUPT3H HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs1766394070

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000006.12:g.44809884C>T , CM000668.2:g.44809884C>T GRCh38
NC_000006.11:g.44777621C>T , CM000668.1:g.44777621C>T GRCh37
NC_000006.10:g.44885599C>T NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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XR_926854.1:n.341-19704C>T
XR_926855.1:n.172-19704C>T
NR_146632.1:n.1104-383G>A
NR_146633.1:n.1166-383G>A
NR_146634.1:n.1118-383G>A
NR_146635.1:n.1163-383G>A
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XR_926319.3:n.1091-383G>A
XR_926854.2:n.365-19704C>T
XR_926855.2:n.246-19704C>T
NR_146632.2:n.1174-383G>A
NR_146634.2:n.1160-383G>A
NR_146635.2:n.1307-383G>A