Canonical Allele Identifier: CA1625150139
Gene: SUPT3H HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000006.12:g.44809793T= , CM000668.2:g.44809793T= GRCh38
NC_000006.11:g.44777530T= , CM000668.1:g.44777530T= GRCh37
NC_000006.10:g.44885508T= NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000475057.5:c.*53-292A= ENSP00000436411.1:n.*53-292A=
XR_926319.1:n.1091-292A=
XR_926854.1:n.341-19795T=
XR_926855.1:n.172-19795T=
NR_146632.1:n.1104-292A=
NR_146633.1:n.1166-292A=
NR_146634.1:n.1118-292A=
NR_146635.1:n.1163-292A=
XR_002956310.1:n.1432-292A=
XR_926319.3:n.1091-292A=
XR_926854.2:n.365-19795T=
XR_926855.2:n.246-19795T=
NR_146632.2:n.1174-292A=
NR_146634.2:n.1160-292A=
NR_146635.2:n.1307-292A=