Canonical Allele Identifier: CA1622646620
Gene: KIF6 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000006.12:g.39357123_39357127delinsTTGAG , CM000668.2:g.39357123_39357127delinsTTGAG GRCh38
NC_000006.11:g.39324899_39324903delinsTTGAG , CM000668.1:g.39324899_39324903delinsTTGAG GRCh37
NC_000006.10:g.39432877_39432881delinsTTGAG NCBI36
NG_054928.1:g.373298_373302delinsCTCAA

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
ENST00000287152.12:c.2180+150_2180+154delinsCTCAA MANE Select ENSP00000287152.7:n.2180+150_2180+154deli...
ENST00000229913.9:c.533+150_533+154delinsCTCAA ENSP00000229913.5:n.533+150_533+154delins...
ENST00000287152.11:c.2180+150_2180+154delinsCTCAA ENSP00000287152.7:n.2180+150_2180+154deli...
ENST00000394362.5:c.533+150_533+154delinsCTCAA ENSP00000377889.1:n.533+150_533+154delins...
ENST00000458470.5:c.1855+150_1855+154delinsCTCAA
ENST00000538893.5:c.533+150_533+154delinsCTCAA ENSP00000441435.2:n.533+150_533+154delins...
NM_001289020.1:c.2129+150_2129+154delinsCTCAA NP_001275949.1:n.2129+150_2129+154delinsC...
NM_001289021.1:c.2012+150_2012+154delinsCTCAA NP_001275950.1:n.2012+150_2012+154delinsC...
NM_001289024.1:c.533+150_533+154delinsCTCAA NP_001275953.1:n.533+150_533+154delinsCTC...
NM_145027.4:c.2180+150_2180+154delinsCTCAA NP_659464.3:n.2180+150_2180+154delinsCTCA...
XM_005248904.3:c.2180+150_2180+154delinsCTCAA XP_005248961.1:n.2180+150_2180+154delinsC...
XM_011514357.1:c.2180+150_2180+154delinsCTCAA XP_011512659.1:n.2180+150_2180+154delinsC...
XM_011514358.1:c.2180+150_2180+154delinsCTCAA XP_011512660.1:n.2180+150_2180+154delinsC...
XM_011514359.1:c.2180+150_2180+154delinsCTCAA XP_011512661.1:n.2180+150_2180+154delinsC...
XM_011514360.1:c.1553+150_1553+154delinsCTCAA XP_011512662.1:n.1553+150_1553+154delinsC...
NM_001289020.2:c.2129+150_2129+154delinsCTCAA NP_001275949.1:n.2129+150_2129+154delinsC...
NM_001289021.2:c.2012+150_2012+154delinsCTCAA NP_001275950.1:n.2012+150_2012+154delinsC...
NM_001289024.2:c.533+150_533+154delinsCTCAA NP_001275953.1:n.533+150_533+154delinsCTC...
NM_001351566.1:c.533+150_533+154delinsCTCAA NP_001338495.1:n.533+150_533+154delinsCTC...
NM_145027.5:c.2180+150_2180+154delinsCTCAA NP_659464.3:n.2180+150_2180+154delinsCTCA...
XM_005248904.4:c.2180+150_2180+154delinsCTCAA XP_005248961.1:n.2180+150_2180+154delinsC...
XM_011514357.3:c.2180+150_2180+154delinsCTCAA XP_011512659.1:n.2180+150_2180+154delinsC...
XM_011514358.3:c.2180+150_2180+154delinsCTCAA XP_011512660.1:n.2180+150_2180+154delinsC...
XM_011514359.3:c.2180+150_2180+154delinsCTCAA XP_011512661.1:n.2180+150_2180+154delinsC...
XM_017010427.1:c.1871+150_1871+154delinsCTCAA XP_016865916.1:n.1871+150_1871+154delinsC...
XM_017010428.1:c.1535+150_1535+154delinsCTCAA XP_016865917.1:n.1535+150_1535+154delinsC...
XR_001744111.1:n.75+5175_75+5179delinsTTGAG
NM_145027.6:c.2180+150_2180+154delinsCTCAA MANE Select NP_659464.3:n.2180+150_2180+154delinsCTCA...
NM_001289020.3:c.2129+150_2129+154delinsCTCAA NP_001275949.1:n.2129+150_2129+154delinsC...
NM_001289021.3:c.2012+150_2012+154delinsCTCAA NP_001275950.1:n.2012+150_2012+154delinsC...
NM_001289024.3:c.533+150_533+154delinsCTCAA NP_001275953.1:n.533+150_533+154delinsCTC...
NM_001351566.2:c.533+150_533+154delinsCTCAA NP_001338495.1:n.533+150_533+154delinsCTC...