Canonical Allele Identifier: CA162110324

Gene: ABCB1

Linked Data

• dbSNP Id: rs772746249
• gnomAD v2: 7-87160072-CAAT-C
• gnomAD v3: 7-87530756-CAAT-C
• gnomAD v4: 7-87530756-CAAT-C
• MyVariant Identifiers: chr7:g.87160073_87160075del (hg19) ; chr7:g.87530757_87530759del (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000007.14:g.87530759_87530761del , CM000669.2:g.87530759_87530761del	GRCh38
NC_000007.13:g.87160075_87160077del , CM000669.1:g.87160075_87160077del	GRCh37
NC_000007.12:g.86998011_86998013del	NCBI36
NG_011513.1:g.187490_187492del

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000265724.8:c.2685+535_2685+537del	ENSP00000265724.3:n.2685+535_2685+537del
ENST00000622132.5:c.2685+535_2685+537del MANE Select	ENSP00000478255.1:n.2685+535_2685+537del
ENST00000265724.7:c.2685+535_2685+537del	ENSP00000265724.3:n.2685+535_2685+537del
ENST00000488737.6:n.327+535_327+537del
ENST00000496821.5:n.313+535_313+537del
ENST00000543898.5:c.2493+535_2493+537del	ENSP00000444095.1:n.2493+535_2493+537del
ENST00000622132.4:c.2685+535_2685+537del	ENSP00000478255.1:n.2685+535_2685+537del
NM_000927.4:c.2685+535_2685+537del	NP_000918.2:n.2685+535_2685+537del
NM_001348944.1:c.2685+535_2685+537del	NP_001335873.1:n.2685+535_2685+537del
NM_001348945.1:c.2895+535_2895+537del	NP_001335874.1:n.2895+535_2895+537del
NM_001348946.1:c.2685+535_2685+537del	NP_001335875.1:n.2685+535_2685+537del
NM_001348946.2:c.2685+535_2685+537del MANE Select	NP_001335875.1:n.2685+535_2685+537del
NM_000927.5:c.2685+535_2685+537del	NP_000918.2:n.2685+535_2685+537del
NM_001348944.2:c.2685+535_2685+537del	NP_001335873.1:n.2685+535_2685+537del
NM_001348945.2:c.2895+535_2895+537del	NP_001335874.1:n.2895+535_2895+537del