Canonical Allele Identifier: CA162103196

Gene: ABCB1

Linked Data

• dbSNP Id: rs902084265
• gnomAD v4: 7-87521021-CTAAG-C
• MyVariant Identifiers: chr7:g.87150338_87150341del (hg19) ; chr7:g.87521022_87521025del (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000007.14:g.87521025_87521028del , CM000669.2:g.87521025_87521028del	GRCh38
NC_000007.13:g.87150341_87150344del , CM000669.1:g.87150341_87150344del	GRCh37
NC_000007.12:g.86988277_86988280del	NCBI36
NG_011513.1:g.197224_197227del

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000265724.8:c.2686-149_2686-146del	ENSP00000265724.3:n.2686-149_2686-146del
ENST00000622132.5:c.2686-149_2686-146del MANE Select	ENSP00000478255.1:n.2686-149_2686-146del
ENST00000265724.7:c.2686-149_2686-146del	ENSP00000265724.3:n.2686-149_2686-146del
ENST00000483831.1:n.95_98del
ENST00000488737.6:n.328-149_328-146del
ENST00000496821.5:n.314-149_314-146del
ENST00000543898.5:c.2494-149_2494-146del	ENSP00000444095.1:n.2494-149_2494-146del
ENST00000622132.4:c.2686-149_2686-146del	ENSP00000478255.1:n.2686-149_2686-146del
NM_000927.4:c.2686-149_2686-146del	NP_000918.2:n.2686-149_2686-146del
NM_001348944.1:c.2686-149_2686-146del	NP_001335873.1:n.2686-149_2686-146del
NM_001348945.1:c.2896-149_2896-146del	NP_001335874.1:n.2896-149_2896-146del
NM_001348946.1:c.2686-149_2686-146del	NP_001335875.1:n.2686-149_2686-146del
NM_001348946.2:c.2686-149_2686-146del MANE Select	NP_001335875.1:n.2686-149_2686-146del
NM_000927.5:c.2686-149_2686-146del	NP_000918.2:n.2686-149_2686-146del
NM_001348944.2:c.2686-149_2686-146del	NP_001335873.1:n.2686-149_2686-146del
NM_001348945.2:c.2896-149_2896-146del	NP_001335874.1:n.2896-149_2896-146del