ENST00000378454.8:c.1023+422_1023+451delinsACAGAGGTGCCATGGTGGTTTGCTGCACTC
MANE Select
|
ENSP00000367715.3:n.1023+422_1023+451delinsACAGAGGTGCCATGGTGG...
|
|
ENST00000378450.6:c.282+422_282+451delinsACAGAGGTGCCATGGTGGTTTGCTGCACTC
|
ENSP00000367711.3:n.282+422_282+451delinsACAGAGGTGCCATGGTGGTT...
|
|
ENST00000378454.7:c.1023+422_1023+451delinsACAGAGGTGCCATGGTGGTTTGCTGCACTC
|
ENSP00000367715.3:n.1023+422_1023+451delinsACAGAGGTGCCATGGTGG...
|
|
NM_001195610.1:c.1023+422_1023+451delinsACAGAGGTGCCATGGTGGTTTGCTGCACTC
|
NP_001182539.1:n.1023+422_1023+451delinsACAGAGGTGCCATGGTGGTTT...
|
|
NM_016356.4:c.1023+422_1023+451delinsACAGAGGTGCCATGGTGGTTTGCTGCACTC
|
NP_057440.2:n.1023+422_1023+451delinsACAGAGGTGCCATGGTGGTTTGCT...
|
|
NM_016356.5:c.1023+422_1023+451delinsACAGAGGTGCCATGGTGGTTTGCTGCACTC
MANE Select
|
NP_057440.2:n.1023+422_1023+451delinsACAGAGGTGCCATGGTGGTTTGCT...
|
|
NM_001195610.2:c.1023+422_1023+451delinsACAGAGGTGCCATGGTGGTTTGCTGCACTC
|
NP_001182539.1:n.1023+422_1023+451delinsACAGAGGTGCCATGGTGGTTT...
|
|