Canonical Allele Identifier: CA1596234712

Gene: GABRA1

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000005.10:g.161873515_161873530delinsTTTATGCAAATGTTTA , CM000667.2:g.161873515_161873530delinsTTTATGCAAATGTTTA	GRCh38
NC_000005.9:g.161300521_161300536delinsTTTATGCAAATGTTTA , CM000667.1:g.161300521_161300536delinsTTTATGCAAATGTTTA	GRCh37
NC_000005.8:g.161233099_161233114delinsTTTATGCAAATGTTTA	NCBI36
NG_011548.1:g.31325_31340delinsTTTATGCAAATGTTTA

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000393943.10:c.476+178_476+193delinsTTTATGCAAATGTTTA MANE Select	ENSP00000377517.4:n.476+178_476+193delinsTTTATGCAAATGTTTA
ENST00000635880.1:c.476+178_476+193delinsTTTATGCAAATGTTTA	ENSP00000489738.1:n.476+178_476+193delinsTTTATGCAAATGTTTA
ENST00000635916.2:n.1251+178_1251+193delinsTTTATGCAAATGTTTA
ENST00000636340.1:c.*325+178_*325+193delinsTTTATGCAAATGTTTA	ENSP00000490002.1:n.*325+178_*325+193delinsTTTATGCAAATGTTTA
ENST00000636408.1:n.280+178_280+193delinsTTTATGCAAATGTTTA
ENST00000636573.1:c.476+178_476+193delinsTTTATGCAAATGTTTA	ENSP00000490320.1:n.476+178_476+193delinsTTTATGCAAATGTTTA
ENST00000637044.1:c.*250+178_*250+193delinsTTTATGCAAATGTTTA	ENSP00000490684.1:n.*250+178_*250+193delinsTTTATGCAAATGTTTA
ENST00000637827.1:c.476+178_476+193delinsTTTATGCAAATGTTTA	ENSP00000490804.1:n.476+178_476+193delinsTTTATGCAAATGTTTA
ENST00000638112.1:c.476+178_476+193delinsTTTATGCAAATGTTTA	ENSP00000489839.1:n.476+178_476+193delinsTTTATGCAAATGTTTA
ENST00000638159.1:c.521+178_521+193delinsTTTATGCAAATGTTTA	ENSP00000490360.1:n.521+178_521+193delinsTTTATGCAAATGTTTA
ENST00000023897.10:c.476+178_476+193delinsTTTATGCAAATGTTTA	ENSP00000023897.6:n.476+178_476+193delinsTTTATGCAAATGTTTA
ENST00000393943.9:c.476+178_476+193delinsTTTATGCAAATGTTTA	ENSP00000377517.4:n.476+178_476+193delinsTTTATGCAAATGTTTA
ENST00000428797.7:c.476+178_476+193delinsTTTATGCAAATGTTTA	ENSP00000393097.2:n.476+178_476+193delinsTTTATGCAAATGTTTA
ENST00000437025.6:c.476+178_476+193delinsTTTATGCAAATGTTTA	ENSP00000415441.2:n.476+178_476+193delinsTTTATGCAAATGTTTA
ENST00000519542.1:n.240+178_240+193delinsTTTATGCAAATGTTTA
ENST00000519621.2:c.476+178_476+193delinsTTTATGCAAATGTTTA	ENSP00000430435.2:n.476+178_476+193delinsTTTATGCAAATGTTTA
ENST00000634335.1:c.476+178_476+193delinsTTTATGCAAATGTTTA	ENSP00000489434.1:n.476+178_476+193delinsTTTATGCAAATGTTTA
NM_000806.5:c.476+178_476+193delinsTTTATGCAAATGTTTA	NP_000797.2:n.476+178_476+193delinsTTTATGCAAATGTTTA
NM_001127643.1:c.476+178_476+193delinsTTTATGCAAATGTTTA	NP_001121115.1:n.476+178_476+193delinsTTTATGCAAATGTTTA
NM_001127644.1:c.476+178_476+193delinsTTTATGCAAATGTTTA	NP_001121116.1:n.476+178_476+193delinsTTTATGCAAATGTTTA
NM_001127645.1:c.476+178_476+193delinsTTTATGCAAATGTTTA	NP_001121117.1:n.476+178_476+193delinsTTTATGCAAATGTTTA
NM_001127648.1:c.476+178_476+193delinsTTTATGCAAATGTTTA	NP_001121120.1:n.476+178_476+193delinsTTTATGCAAATGTTTA
NM_001127644.2:c.476+178_476+193delinsTTTATGCAAATGTTTA MANE Select	NP_001121116.1:n.476+178_476+193delinsTTTATGCAAATGTTTA
NM_001127643.2:c.476+178_476+193delinsTTTATGCAAATGTTTA	NP_001121115.1:n.476+178_476+193delinsTTTATGCAAATGTTTA
NM_001127645.2:c.476+178_476+193delinsTTTATGCAAATGTTTA	NP_001121117.1:n.476+178_476+193delinsTTTATGCAAATGTTTA
NM_001127648.2:c.476+178_476+193delinsTTTATGCAAATGTTTA	NP_001121120.1:n.476+178_476+193delinsTTTATGCAAATGTTTA