Canonical Allele Identifier: CA154771077

Gene: CRPPA

Linked Data

• dbSNP Id: rs780391798
• MyVariant Identifiers: chr7:g.16500282_16500285del (hg19) ; chr7:g.16460657_16460660del (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000007.14:g.16460659_16460662del , CM000669.2:g.16460659_16460662del	GRCh38
NC_000007.13:g.16500284_16500287del , CM000669.1:g.16500284_16500287del	GRCh37
NC_000007.12:g.16466809_16466812del	NCBI36

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000674759.1:c.-47+35720_-47+35723del	ENSP00000502749.1:n.-47+35720_-47+35723del
ENST00000675257.1:c.-47+35720_-47+35723del	ENSP00000501664.1:n.-47+35720_-47+35723del
XM_011515502.1:c.-47+35720_-47+35723del	XP_011513804.1:n.-47+35720_-47+35723del
XM_011515503.1:c.-47+35720_-47+35723del	XP_011513805.1:n.-47+35720_-47+35723del
XM_011515504.1:c.-47+35720_-47+35723del	XP_011513806.1:n.-47+35720_-47+35723del
XM_011515505.1:c.-47+35720_-47+35723del	XP_011513807.1:n.-47+35720_-47+35723del
XM_011515506.1:c.-47+35720_-47+35723del	XP_011513808.1:n.-47+35720_-47+35723del
XM_011515507.1:c.-47+35720_-47+35723del	XP_011513809.1:n.-47+35720_-47+35723del
XR_927059.1:n.460_463del
XM_024446909.1:c.-47+35720_-47+35723del	XP_024302677.1:n.-47+35720_-47+35723del
XM_024446910.1:c.-47+35720_-47+35723del	XP_024302678.1:n.-47+35720_-47+35723del
XM_024446911.1:c.-47+35720_-47+35723del	XP_024302679.1:n.-47+35720_-47+35723del