Canonical Allele Identifier: CA15280182

Gene: PTPRG

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000003.12:g.61808380C>A , CM000665.2:g.61808380C>A	GRCh38
NC_000003.11:g.61794054C>A , CM000665.1:g.61794054C>A	GRCh37
NC_000003.10:g.61769094C>A	NCBI36

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000474889.6:c.190+59398C>A MANE Select	ENSP00000418112.1:n.190+59398C>A
ENST00000295874.14:c.190+59398C>A	ENSP00000295874.10:n.190+59398C>A
ENST00000474889.5:c.190+59398C>A	ENSP00000418112.1:n.190+59398C>A
NM_002841.3:c.190+59398C>A	NP_002832.3:n.190+59398C>A
XM_005265352.3:c.148+59398C>A	XP_005265409.1:n.148+59398C>A
XM_005265353.3:c.190+59398C>A	XP_005265410.1:n.190+59398C>A
XM_017006961.2:c.190+59398C>A	XP_016862450.1:n.190+59398C>A
XM_017006962.1:c.109+59398C>A	XP_016862451.1:n.109+59398C>A
XM_017006963.2:c.190+59398C>A	XP_016862452.1:n.190+59398C>A
XM_017006964.1:c.-159+59398C>A	XP_016862453.1:n.-159+59398C>A
NM_002841.4:c.190+59398C>A MANE Select	NP_002832.3:n.190+59398C>A
NM_001375471.1:c.190+59398C>A	NP_001362400.1:n.190+59398C>A