Canonical Allele Identifier: CA1519938768

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000004.11:g.187207485T= , CM000666.1:g.187207485T= GRCh37
NC_000004.10:g.187444479T= NCBI36
NG_008051.1:g.25368T= , LRG_583:g.25368T=

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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ENST00000403665.6:c.1481-84T= (F11) ENSP00000384957.2:n.1481-84T=
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NM_000128.4:c.1481-84T= (F11) MANE Select NP_000119.1:n.1481-84T=