Canonical Allele Identifier: CA1519938730
Community Standard Title: NM_000128.4(F11):c.1481-188C=

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000004.11:g.187207381C= , CM000666.1:g.187207381C= GRCh37
NC_000004.10:g.187444375C= NCBI36
NG_008051.1:g.25264C= , LRG_583:g.25264C=

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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NM_000128.3:c.1481-188C= , LRG_583t1:c.1481-188C= (F11) NP_000119.1:n.1481-188C=
NR_033900.1:n.1106G= (F11-AS1)
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ENST00000403665.6:c.1481-188C= (F11) ENSP00000384957.2:n.1481-188C=
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XM_005262821.4:c.1484-188C= (F11) XP_005262878.1:n.1484-188C=
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XR_001741172.2:n.1955-188C= (F11)
XR_938706.1:n.1889-188C= (F11)
XR_938707.1:n.1888+414C= (F11)