Canonical Allele Identifier: CA1519938594
Gene: F11 HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs1486552677

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000004.11:g.187207038T>G , CM000666.1:g.187207038T>G GRCh37
NC_000004.10:g.187444032T>G NCBI36
NG_008051.1:g.24921T>G , LRG_583:g.24921T>G

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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